[424B2] Citigroup Inc. Prospectus Supplement
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Q3 FY-2025 Form 10-Q highlights
- Revenue: $174 k for the quarter (+107% y/y); $532 k for nine months (+40% y/y). 98% of YTD sales stem from two IP-licensing customers.
- Profitability: Q3 net loss widened to $3.79 m (-113% y/y). Nine-month net loss rose to $9.21 m (-155% y/y) as R&D spending accelerated to $6.36 m (+356%). Basic/diluted loss per share: $0.53 YTD.
- Cash & Liquidity: Cash fell to $4.59 m from $6.50 m at FY-2024 year-end. Operating cash burn YTD: $7.81 m (vs $3.07 m prior year). Company raised $6.05 m net via two registered direct offerings and limited ATM activity, boosting shares outstanding to 19.56 m (+24%).
- Balance Sheet: Total assets declined 24% to $6.74 m; equity fell 33% to $5.17 m. Working capital: $4.32 m. Warrants outstanding: 7.30 m (WAEP $3.75); options: 1.48 m (WAEP $2.29).
- Going Concern: Management states “substantial doubt� about ability to continue operations beyond 12 months without additional capital, though current cash is expected to last through Q3 FY-2026.
- Pipeline Progress: DehydraTECH drug-delivery platform advanced with multiple GLP-1 studies:
- Completed 9-subject tirzepatide pilot; reported 47% fewer adverse events vs Zepbound®.
- Finished dosing in 5-arm 12-week Australian Phase 1b (semaglutide, tirzepatide, CBD); results expected Q4 CY-2025.
- Finished 10-subject liraglutide pilot; 23% fewer AEs vs Saxenda®.
- Obese-rat study and biodistribution work ongoing.
- Financings & Capital Markets: Oct-2024 $5 m gross (shares @ $3.06) with 4.55 m five-year warrants; Apr-2025 $2 m gross (shares @ $1.00) plus 70 k warrants.
- Customer & Segment Data: Two customers account for 100% of revenue; business segments: Intellectual Property, B2B Production, R&D, Corporate.
Outlook: Lexaria plans further clinical work under its GLP-1/CBD programs and a Phase 1b hypertension study (FDA IND cleared but unfunded). Continuation is contingent on securing additional equity, debt or partnership funding; otherwise, cost-cutting or asset sales may ensue.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) evidenze del Form 10-Q del terzo trimestre dell'anno fiscale 2025
- Ricavi: 174 mila dollari nel trimestre (+107% su base annua); 532 mila dollari nei primi nove mesi (+40% su base annua). Il 98% delle vendite YTD deriva da due clienti di licenze IP.
- 徱پà: La perdita netta del terzo trimestre si è ampliata a 3,79 milioni di dollari (-113% su base annua). La perdita netta nei nove mesi è aumentata a 9,21 milioni di dollari (-155% su base annua) a causa di una crescita della spesa in R&S a 6,36 milioni di dollari (+356%). Perdita base/diluita per azione: 0,53 dollari YTD.
- Liquidità e cassa: La cassa è scesa a 4,59 milioni di dollari da 6,50 milioni di fine anno fiscale 2024. Il consumo operativo di cassa YTD è stato di 7,81 milioni (rispetto a 3,07 milioni dell’anno precedente). La società ha raccolto 6,05 milioni netti tramite due offerte dirette registrate e attività ATM limitata, aumentando le azioni in circolazione a 19,56 milioni (+24%).
- Bilancio: Gli attivi totali sono diminuiti del 24% a 6,74 milioni; il patrimonio netto è sceso del 33% a 5,17 milioni. Capitale circolante: 4,32 milioni. Warrant in circolazione: 7,30 milioni (prezzo medio di esercizio 3,75$); opzioni: 1,48 milioni (prezzo medio di esercizio 2,29$).
- Continuità aziendale: Il management esprime “dubbio sostanziale� sulla capacità di proseguire le operazioni oltre 12 mesi senza capitale aggiuntivo, sebbene la cassa attuale dovrebbe coprire fino al terzo trimestre dell’anno fiscale 2026.
- Progresso pipeline: La piattaforma di somministrazione DehydraTECH è avanzata con diversi studi su GLP-1:
- Concluso un pilota con 9 soggetti su tirzepatide; segnalati il 47% in meno di eventi avversi rispetto a Zepbound®.
- Completata la somministrazione in uno studio australiano di fase 1b a 5 bracci di 12 settimane (semaglutide, tirzepatide, CBD); risultati attesi nel quarto trimestre del 2025.
- Terminato il pilota con 10 soggetti su liraglutide; 23% in meno di eventi avversi rispetto a Saxenda®.
- In corso studi su ratti obesi e lavori di biodistribuzione.
- Finanziamenti e mercati capitali: Ottobre 2024: 5 milioni lordi (azioni a 3,06$) con 4,55 milioni di warrant quinquennali; Aprile 2025: 2 milioni lordi (azioni a 1,00$) più 70 mila warrant.
- Dati clienti e segmenti: Due clienti rappresentano il 100% dei ricavi; segmenti di business: Proprietà Intellettuale, Produzione B2B, R&S, Corporate.
Prospettive: Lexaria prevede ulteriori attività cliniche nei programmi GLP-1/CBD e uno studio di fase 1b sull’ipertensione (IND FDA approvato ma non finanziato). La prosecuzione dipende dall’ottenimento di ulteriori finanziamenti tramite equity, debito o partnership; in caso contrario, potrebbero essere adottate misure di riduzione dei costi o vendita di asset.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) aspectos destacados del Formulario 10-Q del tercer trimestre del año fiscal 2025
- Ingresos: 174 mil dólares en el trimestre (+107% interanual); 532 mil dólares en nueve meses (+40% interanual). El 98% de las ventas acumuladas provienen de dos clientes de licencias de propiedad intelectual.
- Rentabilidad: La pérdida neta del tercer trimestre se amplió a 3,79 millones de dólares (-113% interanual). La pérdida neta en nueve meses aumentó a 9,21 millones (-155% interanual) debido a un aumento en gastos de I+D a 6,36 millones (+356%). Pérdida básica/diluida por acción: 0,53 dólares acumulados.
- Liquidez y efectivo: El efectivo disminuyó a 4,59 millones desde 6,50 millones al cierre del año fiscal 2024. Quema operativa de efectivo acumulada: 7,81 millones (vs 3,07 millones año anterior). La empresa recaudó 6,05 millones netos mediante dos ofertas directas registradas y actividad ATM limitada, aumentando las acciones en circulación a 19,56 millones (+24%).
- Balance: Los activos totales bajaron 24% a 6,74 millones; el patrimonio cayó 33% a 5,17 millones. Capital de trabajo: 4,32 millones. Warrants en circulación: 7,30 millones (precio promedio de ejercicio 3,75$); opciones: 1,48 millones (precio promedio de ejercicio 2,29$).
- Continuidad operativa: La dirección declara “duda sustancial� sobre la capacidad para continuar operaciones más allá de 12 meses sin capital adicional, aunque el efectivo actual debería cubrir hasta el tercer trimestre del año fiscal 2026.
- Progreso en la cartera: La plataforma de administración DehydraTECH avanzó con múltiples estudios GLP-1:
- Finalizado piloto con 9 sujetos de tirzepatida; reportó un 47% menos de eventos adversos comparado con Zepbound®.
- Completada dosificación en estudio australiano de fase 1b de 5 brazos y 12 semanas (semaglutida, tirzepatida, CBD); resultados esperados en Q4 2025.
- Finalizado piloto con 10 sujetos de liraglutida; 23% menos de eventos adversos que Saxenda®.
- Estudio en ratas obesas y trabajos de biodistribución en curso.
- Financiamientos y mercados de capital: Octubre 2024: 5 millones brutos (acciones a 3,06$) con 4,55 millones de warrants a cinco años; Abril 2025: 2 millones brutos (acciones a 1,00$) más 70 mil warrants.
- Datos de clientes y segmentos: Dos clientes representan el 100% de los ingresos; segmentos de negocio: Propiedad Intelectual, Producción B2B, I+D, Corporativo.
Perspectivas: Lexaria planea continuar trabajos clínicos en sus programas GLP-1/CBD y un estudio de fase 1b para hipertensión (IND aprobado por FDA pero sin financiamiento). La continuidad depende de obtener financiamiento adicional vía capital, deuda o alianzas; de lo contrario, se considerarían recortes de costos o venta de activos.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) 2025 회계연도 3분기 Form 10-Q 주요 내용
- 매출: 분기� 17� 4� 달러 (+전년 동기 대� 107%); 9개월 누적 53� 2� 달러 (+전년 동기 대� 40%). 연초부� 현재까지 매출� 98%� � IP 라이선스 고객에서 발생.
- 수익�: 3분기 순손실은 379� 달러� 확대 (-전년 동기 대� 113%). 9개월 누적 순손실은 921� 달러� 증가 (-전년 동기 대� 155%)하며, 연구개발비는 636� 달러� 급증 (+356%). 기본 � 희석 손실 주당 0.53달러 누적.
- 현금 � 유동�: 현금 잔액은 2024 회계연도 � 650� 달러에서 459� 달러� 감소. 연초 대� 운영 현금 소진은 781� 달러 (전년 307� 달러 대�). 회사� � 차례� 등록 직접공모와 제한� ATM 활동� 통해 � 605� 달러 조달, 발행 주식 수는 1,956� 주로 24% 증가.
- 재무�: � 자산은 24% 감소� 674� 달러, 자본은 33% 감소� 517� 달러. 운전자본은 432� 달러. 워런� 발행 잔여� 730� � (평균 행사 가� 3.75달러), 옵션 148� � (평균 행사 가� 2.29달러).
- 계속기업 가�: 경영진은 추가 자본 없이� 12개월 이상 운영 지속에 대� “상당한 의문”을 표명하였으나, 현재 현금은 2026 회계연도 3분기까지� 충분� 것으� 예상.
- 파이프라� 진행 상황: DehydraTECH 약물 전달 플랫폼이 다수� GLP-1 연구와 함께 진전�:
- 9� 대� 티르제파타이드 파일� 완료; Zepbound® 대� 부작용 47% 감소 보고.
- 호주 5� 12� 1b�(세마글루타이드, 티르제파타이드, CBD) 투여 완료; 결과� 2025� 4분기 예정.
- 10� 대� 리라글루타이드 파일� 완료; Saxenda® 대� 부작용 23% 감소.
- 비만 � 연구 � 생체 분포 연구 진행 �.
- 재무 조달 � 자본 시장: 2024� 10� 500� 달러 총액(주당 3.06달러) � 455� � 5� 만기 워런�; 2025� 4� 200� 달러 총액(주당 1.00달러) � 7� � 워런� 발행.
- 고객 � 사업 부� 데이�: � 고객� 매출� 100% 차지; 사업 부문은 지� 재산�, B2B 생산, 연구개발, 기업부�.
전망: Lexaria� GLP-1/CBD 프로그램� 1b� 고혈� 연구(FDA IND 승인, 자금 미확�)� 계속 진행� 계획�. 추가 자본 조달(주식, 부�, 파트너십)� 필요하며, 확보 실패 � 비용 절감 또는 자산 매각 가능성 있음.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) faits saillants du formulaire 10-Q du troisième trimestre de l’exercice 2025
- Revenus : 174 K$ pour le trimestre (+107 % en glissement annuel) ; 532 K$ pour neuf mois (+40 % en glissement annuel). 98 % des ventes cumulées proviennent de deux clients sous licence IP.
- Rentabilité : La perte nette du T3 s’est creusée à 3,79 M$ (-113 % en glissement annuel). La perte nette sur neuf mois a augmenté à 9,21 M$ (-155 % en glissement annuel) en raison d’une accélération des dépenses R&D à 6,36 M$ (+356 %). Perte de base/diluée par action : 0,53 $ YTD.
- Trésorerie et liquidités : La trésorerie est passée à 4,59 M$ contre 6,50 M$ à la fin de l’exercice 2024. Consommation de trésorerie opérationnelle YTD : 7,81 M$ (contre 3,07 M$ l’année précédente). La société a levé 6,05 M$ nets via deux offres directes enregistrées et une activité ATM limitée, portant le nombre d’actions en circulation à 19,56 M (+24 %).
- Bilan : Les actifs totaux ont diminué de 24 % à 6,74 M$ ; les capitaux propres ont chuté de 33 % à 5,17 M$. Fonds de roulement : 4,32 M$. Warrants en circulation : 7,30 M (prix moyen d’exercice 3,75 $) ; options : 1,48 M (prix moyen d’exercice 2,29 $).
- Continuité d’exploitation : La direction exprime un « doute substantiel » quant à la capacité de poursuivre les opérations au-delà de 12 mois sans capitaux additionnels, bien que la trésorerie actuelle devrait suffire jusqu’au T3 de l’exercice 2026.
- Progrès du pipeline : La plateforme de délivrance DehydraTECH a progressé avec plusieurs études GLP-1 :
- Essai pilote avec 9 sujets sur le tirzepatide terminé ; 47 % d’effets indésirables en moins par rapport à Zepbound®.
- Fin du dosage dans une étude australienne de phase 1b à 5 bras sur 12 semaines (sémaglutide, tirzepatide, CBD) ; résultats attendus au T4 2025.
- Essai pilote avec 10 sujets sur le liraglutide terminé ; 23 % d’effets indésirables en moins par rapport à Saxenda®.
- Étude sur des rats obèses et travaux de biodistribution en cours.
- Financements et marchés financiers : Octobre 2024 : 5 M$ brut (actions à 3,06 $) avec 4,55 M de warrants sur cinq ans ; avril 2025 : 2 M$ brut (actions à 1,00 $) plus 70 k warrants.
- Données clients et segments : Deux clients représentent 100 % des revenus ; segments d’activité : propriété intellectuelle, production B2B, R&D, corporate.
Perspectives : Lexaria prévoit de poursuivre les travaux cliniques dans ses programmes GLP-1/CBD et une étude de phase 1b sur l’hypertension (IND FDA approuvé mais non financé). La poursuite dépendra de l’obtention de financements supplémentaires en fonds propres, dette ou partenariats ; sinon, des mesures de réduction des coûts ou des cessions d’actifs pourraient être envisagées.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Highlights des Form 10-Q für das 3. Quartal des Geschäftsjahres 2025
- Umsatz: 174.000 USD im Quartal (+107 % gegenüber Vorjahr); 532.000 USD in neun Monaten (+40 % gegenüber Vorjahr). 98 % der Umsätze im laufenden Jahr stammen von zwei IP-Lizenzkunden.
- Գٲä: Der Nettoverlust im 3. Quartal stieg auf 3,79 Mio. USD (-113 % gegenüber Vorjahr). Der Nettoverlust in neun Monaten erhöhte sich auf 9,21 Mio. USD (-155 % gegenüber Vorjahr), da die F&E-Ausgaben auf 6,36 Mio. USD (+356 %) beschleunigten. Grundlegender/verwässerter Verlust je Aktie: 0,53 USD im laufenden Jahr.
- Barmittel & Liquidität: Der Kassenbestand sank von 6,50 Mio. USD zum Geschäftsjahresende 2024 auf 4,59 Mio. USD. Operativer Cashburn im laufenden Jahr: 7,81 Mio. USD (gegenüber 3,07 Mio. USD im Vorjahr). Das Unternehmen erzielte netto 6,05 Mio. USD durch zwei registrierte Direktangebote und begrenzte ATM-Aktivitäten, wodurch die ausstehenden Aktien um 24 % auf 19,56 Mio. stiegen.
- Bilanz: Die Gesamtaktiva sanken um 24 % auf 6,74 Mio. USD; das Eigenkapital fiel um 33 % auf 5,17 Mio. USD. Umlaufvermögen: 4,32 Mio. USD. Ausstehende Warrants: 7,30 Mio. (durchschnittlicher Ausübungspreis 3,75 USD); Optionen: 1,48 Mio. (durchschnittlicher Ausübungspreis 2,29 USD).
- ǰٴüܲԲDzԴDz: Das Management äußert „erhebliche Zweifel� an der Fähigkeit, den Betrieb ohne zusätzliches Kapital über 12 Monate hinaus fortzuführen, erwartet jedoch, dass die aktuellen Barmittel bis zum 3. Quartal des Geschäftsjahres 2026 ausreichen.
- Pipeline-Fortschritt: Die DehydraTECH-Wirkstoffabgabetechnologie wurde mit mehreren GLP-1-Studien vorangetrieben:
- Abschluss einer Pilotstudie mit 9 Probanden zu Tirzepatid; berichtete 47 % weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu Zepbound®.
- Abschluss der Dosierung in einer 5-armigen 12-wöchigen australischen Phase-1b-Studie (Semaglutid, Tirzepatid, CBD); Ergebnisse erwartet im 4. Quartal 2025.
- Abschluss einer Pilotstudie mit 10 Probanden zu Liraglutid; 23 % weniger Nebenwirkungen als bei Saxenda®.
- Studien mit fettleibigen Ratten und Biodistributionsarbeiten laufen.
- Finanzierungen & Kapitalmärkte: Oktober 2024: Brutto 5 Mio. USD (Aktien zu 3,06 USD) mit 4,55 Mio. Warrants über fünf Jahre; April 2025: Brutto 2 Mio. USD (Aktien zu 1,00 USD) plus 70.000 Warrants.
- Kunden- & Segmentdaten: Zwei Kunden machen 100 % des Umsatzes aus; Geschäftssegmente: Geistiges Eigentum, B2B-Produktion, F&E, Unternehmensbereich.
Ausblick: Lexaria plant weitere klinische Studien im Rahmen seiner GLP-1/CBD-Programme sowie eine Phase-1b-Studie zur Hypertonie (FDA-IND genehmigt, aber nicht finanziert). Die Fortsetzung hängt von zusätzlicher Eigenkapital-, Fremd- oder Partnerschaftsfinanzierung ab; andernfalls könnten Kostensenkungen oder Vermögensverkäufe folgen.
- Revenue growth: Q3 sales up 107% y/y and nine-month revenue up 40%, driven by IP licensing fees.
- Capital raised: $6.05 m net equity funding extends cash runway to Q3 FY-2026.
- Clinical progress: Positive tolerability data from human pilot studies with DehydraTECH-tirzepatide and -liraglutide; Phase 1b 5-arm study fully enrolled.
- Extensive patent portfolio: 37 granted patents, including new GLP-1 delivery claims, strengthening competitive moat.
- Widening losses: Nine-month net loss increased to $9.2 m (-155% y/y) due to 356% surge in R&D expenses.
- Cash burn: Operating cash outflow of $7.8 m YTD reduced cash to $4.6 m.
- Going-concern doubt: Management warns existing resources are insufficient for 12 months beyond filing date.
- Dilution risk: Share count up 24% in nine months; 7.3 m warrants outstanding could add further dilution.
- Customer concentration: Two licensees represent 100% of revenue, exposing the firm to counter-party risk.
Insights
TL;DR: Cash burn, rising losses and going-concern warning outweigh modest revenue growth and pipeline advances.
Revenue doubled in the quarter but remains immaterial ($174 k). Meanwhile R&D spend quadrupled, pushing the nine-month operating loss above $9 m and depleting cash to $4.6 m. The company financed operations by issuing 3.7 m new shares and 4.6 m warrants, diluting holders by ~24%. Management expects cash to fund activities for roughly 12�15 months, yet explicitly states that funding is insufficient for the full going-concern horizon. Thus, further dilution or alternative financing is likely. From a valuation standpoint, the balance sheet offers limited downside protection and no near-term revenue catalysts appear capable of offsetting burn. I see the filing as negative for equity holders.
TL;DR: Clinical readouts show tolerability edge for oral GLP-1 formulations, but financial runway is thin.
Lexaria’s DehydraTECH technology produced encouraging head-to-head data versus injectable liraglutide and tirzepatide: 23-47% fewer adverse events with comparable glycemic and weight outcomes. If replicated in the ongoing 120-patient Phase 1b, these findings may enable a 505(b)(2) path—potentially shortening time-to-market and attracting partners. The patent estate now spans 37 grants across multiple geographies, offering defensibility. However, transitioning from proof-of-concept to registrational studies will require substantially greater capital and an experienced pharma collaborator. Absent such a deal, Lexaria’s capacity to exploit its IP remains constrained. I classify the update as neutral—scientifically promising but financially uncertain.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) evidenze del Form 10-Q del terzo trimestre dell'anno fiscale 2025
- Ricavi: 174 mila dollari nel trimestre (+107% su base annua); 532 mila dollari nei primi nove mesi (+40% su base annua). Il 98% delle vendite YTD deriva da due clienti di licenze IP.
- 徱پà: La perdita netta del terzo trimestre si è ampliata a 3,79 milioni di dollari (-113% su base annua). La perdita netta nei nove mesi è aumentata a 9,21 milioni di dollari (-155% su base annua) a causa di una crescita della spesa in R&S a 6,36 milioni di dollari (+356%). Perdita base/diluita per azione: 0,53 dollari YTD.
- Liquidità e cassa: La cassa è scesa a 4,59 milioni di dollari da 6,50 milioni di fine anno fiscale 2024. Il consumo operativo di cassa YTD è stato di 7,81 milioni (rispetto a 3,07 milioni dell’anno precedente). La società ha raccolto 6,05 milioni netti tramite due offerte dirette registrate e attività ATM limitata, aumentando le azioni in circolazione a 19,56 milioni (+24%).
- Bilancio: Gli attivi totali sono diminuiti del 24% a 6,74 milioni; il patrimonio netto è sceso del 33% a 5,17 milioni. Capitale circolante: 4,32 milioni. Warrant in circolazione: 7,30 milioni (prezzo medio di esercizio 3,75$); opzioni: 1,48 milioni (prezzo medio di esercizio 2,29$).
- Continuità aziendale: Il management esprime “dubbio sostanziale� sulla capacità di proseguire le operazioni oltre 12 mesi senza capitale aggiuntivo, sebbene la cassa attuale dovrebbe coprire fino al terzo trimestre dell’anno fiscale 2026.
- Progresso pipeline: La piattaforma di somministrazione DehydraTECH è avanzata con diversi studi su GLP-1:
- Concluso un pilota con 9 soggetti su tirzepatide; segnalati il 47% in meno di eventi avversi rispetto a Zepbound®.
- Completata la somministrazione in uno studio australiano di fase 1b a 5 bracci di 12 settimane (semaglutide, tirzepatide, CBD); risultati attesi nel quarto trimestre del 2025.
- Terminato il pilota con 10 soggetti su liraglutide; 23% in meno di eventi avversi rispetto a Saxenda®.
- In corso studi su ratti obesi e lavori di biodistribuzione.
- Finanziamenti e mercati capitali: Ottobre 2024: 5 milioni lordi (azioni a 3,06$) con 4,55 milioni di warrant quinquennali; Aprile 2025: 2 milioni lordi (azioni a 1,00$) più 70 mila warrant.
- Dati clienti e segmenti: Due clienti rappresentano il 100% dei ricavi; segmenti di business: Proprietà Intellettuale, Produzione B2B, R&S, Corporate.
Prospettive: Lexaria prevede ulteriori attività cliniche nei programmi GLP-1/CBD e uno studio di fase 1b sull’ipertensione (IND FDA approvato ma non finanziato). La prosecuzione dipende dall’ottenimento di ulteriori finanziamenti tramite equity, debito o partnership; in caso contrario, potrebbero essere adottate misure di riduzione dei costi o vendita di asset.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) aspectos destacados del Formulario 10-Q del tercer trimestre del año fiscal 2025
- Ingresos: 174 mil dólares en el trimestre (+107% interanual); 532 mil dólares en nueve meses (+40% interanual). El 98% de las ventas acumuladas provienen de dos clientes de licencias de propiedad intelectual.
- Rentabilidad: La pérdida neta del tercer trimestre se amplió a 3,79 millones de dólares (-113% interanual). La pérdida neta en nueve meses aumentó a 9,21 millones (-155% interanual) debido a un aumento en gastos de I+D a 6,36 millones (+356%). Pérdida básica/diluida por acción: 0,53 dólares acumulados.
- Liquidez y efectivo: El efectivo disminuyó a 4,59 millones desde 6,50 millones al cierre del año fiscal 2024. Quema operativa de efectivo acumulada: 7,81 millones (vs 3,07 millones año anterior). La empresa recaudó 6,05 millones netos mediante dos ofertas directas registradas y actividad ATM limitada, aumentando las acciones en circulación a 19,56 millones (+24%).
- Balance: Los activos totales bajaron 24% a 6,74 millones; el patrimonio cayó 33% a 5,17 millones. Capital de trabajo: 4,32 millones. Warrants en circulación: 7,30 millones (precio promedio de ejercicio 3,75$); opciones: 1,48 millones (precio promedio de ejercicio 2,29$).
- Continuidad operativa: La dirección declara “duda sustancial� sobre la capacidad para continuar operaciones más allá de 12 meses sin capital adicional, aunque el efectivo actual debería cubrir hasta el tercer trimestre del año fiscal 2026.
- Progreso en la cartera: La plataforma de administración DehydraTECH avanzó con múltiples estudios GLP-1:
- Finalizado piloto con 9 sujetos de tirzepatida; reportó un 47% menos de eventos adversos comparado con Zepbound®.
- Completada dosificación en estudio australiano de fase 1b de 5 brazos y 12 semanas (semaglutida, tirzepatida, CBD); resultados esperados en Q4 2025.
- Finalizado piloto con 10 sujetos de liraglutida; 23% menos de eventos adversos que Saxenda®.
- Estudio en ratas obesas y trabajos de biodistribución en curso.
- Financiamientos y mercados de capital: Octubre 2024: 5 millones brutos (acciones a 3,06$) con 4,55 millones de warrants a cinco años; Abril 2025: 2 millones brutos (acciones a 1,00$) más 70 mil warrants.
- Datos de clientes y segmentos: Dos clientes representan el 100% de los ingresos; segmentos de negocio: Propiedad Intelectual, Producción B2B, I+D, Corporativo.
Perspectivas: Lexaria planea continuar trabajos clínicos en sus programas GLP-1/CBD y un estudio de fase 1b para hipertensión (IND aprobado por FDA pero sin financiamiento). La continuidad depende de obtener financiamiento adicional vía capital, deuda o alianzas; de lo contrario, se considerarían recortes de costos o venta de activos.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) 2025 회계연도 3분기 Form 10-Q 주요 내용
- 매출: 분기� 17� 4� 달러 (+전년 동기 대� 107%); 9개월 누적 53� 2� 달러 (+전년 동기 대� 40%). 연초부� 현재까지 매출� 98%� � IP 라이선스 고객에서 발생.
- 수익�: 3분기 순손실은 379� 달러� 확대 (-전년 동기 대� 113%). 9개월 누적 순손실은 921� 달러� 증가 (-전년 동기 대� 155%)하며, 연구개발비는 636� 달러� 급증 (+356%). 기본 � 희석 손실 주당 0.53달러 누적.
- 현금 � 유동�: 현금 잔액은 2024 회계연도 � 650� 달러에서 459� 달러� 감소. 연초 대� 운영 현금 소진은 781� 달러 (전년 307� 달러 대�). 회사� � 차례� 등록 직접공모와 제한� ATM 활동� 통해 � 605� 달러 조달, 발행 주식 수는 1,956� 주로 24% 증가.
- 재무�: � 자산은 24% 감소� 674� 달러, 자본은 33% 감소� 517� 달러. 운전자본은 432� 달러. 워런� 발행 잔여� 730� � (평균 행사 가� 3.75달러), 옵션 148� � (평균 행사 가� 2.29달러).
- 계속기업 가�: 경영진은 추가 자본 없이� 12개월 이상 운영 지속에 대� “상당한 의문”을 표명하였으나, 현재 현금은 2026 회계연도 3분기까지� 충분� 것으� 예상.
- 파이프라� 진행 상황: DehydraTECH 약물 전달 플랫폼이 다수� GLP-1 연구와 함께 진전�:
- 9� 대� 티르제파타이드 파일� 완료; Zepbound® 대� 부작용 47% 감소 보고.
- 호주 5� 12� 1b�(세마글루타이드, 티르제파타이드, CBD) 투여 완료; 결과� 2025� 4분기 예정.
- 10� 대� 리라글루타이드 파일� 완료; Saxenda® 대� 부작용 23% 감소.
- 비만 � 연구 � 생체 분포 연구 진행 �.
- 재무 조달 � 자본 시장: 2024� 10� 500� 달러 총액(주당 3.06달러) � 455� � 5� 만기 워런�; 2025� 4� 200� 달러 총액(주당 1.00달러) � 7� � 워런� 발행.
- 고객 � 사업 부� 데이�: � 고객� 매출� 100% 차지; 사업 부문은 지� 재산�, B2B 생산, 연구개발, 기업부�.
전망: Lexaria� GLP-1/CBD 프로그램� 1b� 고혈� 연구(FDA IND 승인, 자금 미확�)� 계속 진행� 계획�. 추가 자본 조달(주식, 부�, 파트너십)� 필요하며, 확보 실패 � 비용 절감 또는 자산 매각 가능성 있음.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) faits saillants du formulaire 10-Q du troisième trimestre de l’exercice 2025
- Revenus : 174 K$ pour le trimestre (+107 % en glissement annuel) ; 532 K$ pour neuf mois (+40 % en glissement annuel). 98 % des ventes cumulées proviennent de deux clients sous licence IP.
- Rentabilité : La perte nette du T3 s’est creusée à 3,79 M$ (-113 % en glissement annuel). La perte nette sur neuf mois a augmenté à 9,21 M$ (-155 % en glissement annuel) en raison d’une accélération des dépenses R&D à 6,36 M$ (+356 %). Perte de base/diluée par action : 0,53 $ YTD.
- Trésorerie et liquidités : La trésorerie est passée à 4,59 M$ contre 6,50 M$ à la fin de l’exercice 2024. Consommation de trésorerie opérationnelle YTD : 7,81 M$ (contre 3,07 M$ l’année précédente). La société a levé 6,05 M$ nets via deux offres directes enregistrées et une activité ATM limitée, portant le nombre d’actions en circulation à 19,56 M (+24 %).
- Bilan : Les actifs totaux ont diminué de 24 % à 6,74 M$ ; les capitaux propres ont chuté de 33 % à 5,17 M$. Fonds de roulement : 4,32 M$. Warrants en circulation : 7,30 M (prix moyen d’exercice 3,75 $) ; options : 1,48 M (prix moyen d’exercice 2,29 $).
- Continuité d’exploitation : La direction exprime un « doute substantiel » quant à la capacité de poursuivre les opérations au-delà de 12 mois sans capitaux additionnels, bien que la trésorerie actuelle devrait suffire jusqu’au T3 de l’exercice 2026.
- Progrès du pipeline : La plateforme de délivrance DehydraTECH a progressé avec plusieurs études GLP-1 :
- Essai pilote avec 9 sujets sur le tirzepatide terminé ; 47 % d’effets indésirables en moins par rapport à Zepbound®.
- Fin du dosage dans une étude australienne de phase 1b à 5 bras sur 12 semaines (sémaglutide, tirzepatide, CBD) ; résultats attendus au T4 2025.
- Essai pilote avec 10 sujets sur le liraglutide terminé ; 23 % d’effets indésirables en moins par rapport à Saxenda®.
- Étude sur des rats obèses et travaux de biodistribution en cours.
- Financements et marchés financiers : Octobre 2024 : 5 M$ brut (actions à 3,06 $) avec 4,55 M de warrants sur cinq ans ; avril 2025 : 2 M$ brut (actions à 1,00 $) plus 70 k warrants.
- Données clients et segments : Deux clients représentent 100 % des revenus ; segments d’activité : propriété intellectuelle, production B2B, R&D, corporate.
Perspectives : Lexaria prévoit de poursuivre les travaux cliniques dans ses programmes GLP-1/CBD et une étude de phase 1b sur l’hypertension (IND FDA approuvé mais non financé). La poursuite dépendra de l’obtention de financements supplémentaires en fonds propres, dette ou partenariats ; sinon, des mesures de réduction des coûts ou des cessions d’actifs pourraient être envisagées.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Highlights des Form 10-Q für das 3. Quartal des Geschäftsjahres 2025
- Umsatz: 174.000 USD im Quartal (+107 % gegenüber Vorjahr); 532.000 USD in neun Monaten (+40 % gegenüber Vorjahr). 98 % der Umsätze im laufenden Jahr stammen von zwei IP-Lizenzkunden.
- Գٲä: Der Nettoverlust im 3. Quartal stieg auf 3,79 Mio. USD (-113 % gegenüber Vorjahr). Der Nettoverlust in neun Monaten erhöhte sich auf 9,21 Mio. USD (-155 % gegenüber Vorjahr), da die F&E-Ausgaben auf 6,36 Mio. USD (+356 %) beschleunigten. Grundlegender/verwässerter Verlust je Aktie: 0,53 USD im laufenden Jahr.
- Barmittel & Liquidität: Der Kassenbestand sank von 6,50 Mio. USD zum Geschäftsjahresende 2024 auf 4,59 Mio. USD. Operativer Cashburn im laufenden Jahr: 7,81 Mio. USD (gegenüber 3,07 Mio. USD im Vorjahr). Das Unternehmen erzielte netto 6,05 Mio. USD durch zwei registrierte Direktangebote und begrenzte ATM-Aktivitäten, wodurch die ausstehenden Aktien um 24 % auf 19,56 Mio. stiegen.
- Bilanz: Die Gesamtaktiva sanken um 24 % auf 6,74 Mio. USD; das Eigenkapital fiel um 33 % auf 5,17 Mio. USD. Umlaufvermögen: 4,32 Mio. USD. Ausstehende Warrants: 7,30 Mio. (durchschnittlicher Ausübungspreis 3,75 USD); Optionen: 1,48 Mio. (durchschnittlicher Ausübungspreis 2,29 USD).
- ǰٴüܲԲDzԴDz: Das Management äußert „erhebliche Zweifel� an der Fähigkeit, den Betrieb ohne zusätzliches Kapital über 12 Monate hinaus fortzuführen, erwartet jedoch, dass die aktuellen Barmittel bis zum 3. Quartal des Geschäftsjahres 2026 ausreichen.
- Pipeline-Fortschritt: Die DehydraTECH-Wirkstoffabgabetechnologie wurde mit mehreren GLP-1-Studien vorangetrieben:
- Abschluss einer Pilotstudie mit 9 Probanden zu Tirzepatid; berichtete 47 % weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu Zepbound®.
- Abschluss der Dosierung in einer 5-armigen 12-wöchigen australischen Phase-1b-Studie (Semaglutid, Tirzepatid, CBD); Ergebnisse erwartet im 4. Quartal 2025.
- Abschluss einer Pilotstudie mit 10 Probanden zu Liraglutid; 23 % weniger Nebenwirkungen als bei Saxenda®.
- Studien mit fettleibigen Ratten und Biodistributionsarbeiten laufen.
- Finanzierungen & Kapitalmärkte: Oktober 2024: Brutto 5 Mio. USD (Aktien zu 3,06 USD) mit 4,55 Mio. Warrants über fünf Jahre; April 2025: Brutto 2 Mio. USD (Aktien zu 1,00 USD) plus 70.000 Warrants.
- Kunden- & Segmentdaten: Zwei Kunden machen 100 % des Umsatzes aus; Geschäftssegmente: Geistiges Eigentum, B2B-Produktion, F&E, Unternehmensbereich.
Ausblick: Lexaria plant weitere klinische Studien im Rahmen seiner GLP-1/CBD-Programme sowie eine Phase-1b-Studie zur Hypertonie (FDA-IND genehmigt, aber nicht finanziert). Die Fortsetzung hängt von zusätzlicher Eigenkapital-, Fremd- oder Partnerschaftsfinanzierung ab; andernfalls könnten Kostensenkungen oder Vermögensverkäufe folgen.