[144] Shimmick Corporation SEC Filing
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) has launched a follow-on public offering consisting of 2,482,692 shares of common stock and pre-funded warrants for up to 1,363,469 additional shares. The securities are priced at $19.50 per share (warrant price $19.4999; exercise price $0.0001).
The base deal will generate $75.0 million in gross proceeds. After underwriting fees of 6 % ($1.17 per share) and estimated expenses, net proceeds are expected to be $69.8 million. Underwriters hold a 30-day option for 576,923 extra shares that would lift gross proceeds to $86.3 million and net proceeds to roughly $80.4 million. The financing increases shares outstanding to 36.5 million (37.1 million if the option is exercised) before any warrant conversion.
Use of proceeds: funds will support clinical development of lead EGFR inhibitor firmonertinib, advance other oncology pipeline programs, and provide general working capital.
Clinical backdrop: Firmonertinib holds FDA Breakthrough Therapy and Orphan Drug designations. Interim data show 79 % ORR in EGFR exon-20 NSCLC (FAVOUR) and 68 % ORR at a 240 mg dose in PACC mutations (FURTHER), with favourable CNS activity and no Grade 4/5 TRAEs. A global Phase 3 PACC study (ALPACCA 鈥� FURMO-006) is scheduled to begin 2H 2025.
Capital structure impacts: investors will see an immediate book-value dilution of $12.32 per share. Additional dilution is possible from 4.1 million outstanding stock options (WAEP $14.96), 3.8 million shares reserved for future awards, 3.4 million shares already sold under an at-the-market facility, and any exercise of the new pre-funded warrants. ArriVent also owes up to $765 million in milestones to its partner Shanghai Allist for global rights to firmonertinib.
Key terms of the pre-funded warrants: no expiration, exercisable any time for $0.0001 per share, subject to 4.99 %/9.99 % beneficial-ownership caps, and will not be listed for trading.
Timeline: closing and delivery are expected on or about 3 July 2025.
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) ha avviato un'offerta pubblica secondaria composta da 2.482.692 azioni ordinarie e warrant pre-finanziati per un massimo di 1.363.469 azioni aggiuntive. I titoli sono quotati a 19,50 $ per azione (prezzo warrant 19,4999 $; prezzo di esercizio 0,0001 $).
L'operazione base generer脿 75,0 milioni di dollari di proventi lordi. Dopo commissioni di collocamento del 6% (1,17 $ per azione) e spese stimate, i proventi netti attesi sono di 69,8 milioni di dollari. I sottoscrittori detengono un'opzione di 30 giorni per 576.923 azioni extra, che porterebbe i proventi lordi a 86,3 milioni di dollari e quelli netti a circa 80,4 milioni di dollari. Il finanziamento porta il numero di azioni in circolazione a 36,5 milioni (37,1 milioni se l'opzione viene esercitata) prima di qualsiasi conversione dei warrant.
Utilizzo dei proventi: i fondi sosterranno lo sviluppo clinico del principale inibitore EGFR firmonertinib, avanzeranno altri programmi oncologici in pipeline e forniranno capitale circolante generale.
Contesto clinico: Firmonertinib ha ottenuto le designazioni FDA di Breakthrough Therapy e Orphan Drug. I dati intermedi mostrano un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 79% nel NSCLC con mutazione EGFR esone 20 (studio FAVOUR) e del 68% a una dose di 240 mg in mutazioni PACC (studio FURTHER), con attivit脿 favorevole sul sistema nervoso centrale e nessun evento avverso di grado 4/5 correlato al trattamento. Uno studio globale di Fase 3 PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) 猫 previsto per la seconda met脿 del 2025.
Impatto sulla struttura del capitale: gli investitori subiranno una diluizione immediata del valore contabile di 12,32 $ per azione. Ulteriore diluizione potrebbe derivare da 4,1 milioni di stock option in circolazione (prezzo medio ponderato di esercizio 14,96 $), 3,8 milioni di azioni riservate per premi futuri, 3,4 milioni di azioni gi脿 vendute tramite un meccanismo at-the-market e da qualsiasi esercizio dei nuovi warrant pre-finanziati. ArriVent deve inoltre fino a 765 milioni di dollari in milestone al partner Shanghai Allist per i diritti globali su firmonertinib.
Termini chiave dei warrant pre-finanziati: senza scadenza, esercitabili in qualsiasi momento a 0,0001 $ per azione, soggetti a limiti di propriet脿 beneficiaria del 4,99%/9,99%, e non saranno quotati per la negoziazione.
Tempistiche: la chiusura e la consegna sono previste intorno al 3 luglio 2025.
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) ha lanzado una oferta p煤blica secundaria compuesta por 2.482.692 acciones ordinarias y warrants prefinanciados para hasta 1.363.469 acciones adicionales. Los valores est谩n valorados en $19,50 por acci贸n (precio del warrant $19,4999; precio de ejercicio $0,0001).
El acuerdo base generar谩 $75,0 millones en ingresos brutos. Tras comisiones de suscripci贸n del 6% ($1,17 por acci贸n) y gastos estimados, se esperan ingresos netos de $69,8 millones. Los suscriptores tienen una opci贸n de 30 d铆as para 576.923 acciones adicionales que elevar铆an los ingresos brutos a $86,3 millones y los netos a aproximadamente $80,4 millones. La financiaci贸n aumenta las acciones en circulaci贸n a 36,5 millones (37,1 millones si se ejerce la opci贸n) antes de cualquier conversi贸n de warrants.
Uso de los ingresos: los fondos apoyar谩n el desarrollo cl铆nico del inhibidor principal de EGFR firmonertinib, avanzar谩n otros programas oncol贸gicos en cartera y proporcionar谩n capital de trabajo general.
Contexto cl铆nico: Firmonertinib cuenta con las designaciones de la FDA de Terapia Innovadora y Medicamento Hu茅rfano. Los datos interinos muestran una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 79 % en NSCLC con mutaci贸n del ex贸n 20 de EGFR (FAVOUR) y un 68 % de ORR con una dosis de 240 mg en mutaciones PACC (FURTHER), con actividad favorable en el sistema nervioso central y sin eventos adversos de grado 4/5 relacionados con el tratamiento. Un estudio global de Fase 3 PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) est谩 programado para comenzar en la segunda mitad de 2025.
Impacto en la estructura de capital: los inversores ver谩n una diluci贸n inmediata del valor contable de $12,32 por acci贸n. Se podr铆a producir una diluci贸n adicional debido a 4,1 millones de opciones sobre acciones en circulaci贸n (precio medio ponderado de ejercicio $14,96), 3,8 millones de acciones reservadas para futuras adjudicaciones, 3,4 millones de acciones ya vendidas mediante un mecanismo at-the-market y cualquier ejercicio de los nuevos warrants prefinanciados. ArriVent tambi茅n debe hasta $765 millones en hitos a su socio Shanghai Allist por los derechos globales de firmonertinib.
T茅rminos clave de los warrants prefinanciados: sin fecha de vencimiento, ejercitables en cualquier momento por $0,0001 por acci贸n, sujetos a l铆mites de propiedad beneficiosa del 4,99 %/9,99 % y no estar谩n listados para negociaci贸n.
Cronograma: se espera que el cierre y la entrega ocurran alrededor del 3 de julio de 2025.
ArriVent BioPharma, Inc. (雮橃姢雼�: AVBP)臧赌 2,482,692欤�鞚� 氤错喌欤检檧 斓滊寑 1,363,469欤�鞐� 頃措嫻頃橂姅 靹犽偐 鞗岆煱韸�毳� 韽暔頃橂姅 頉勳啀 瓿店皽 氇鞚� 鞁滌瀾頄堨姷雼堧嫟. 歃濌秾 臧赌瓴╈潃 欤茧嫻 $19.50 (鞗岆煱韸� 臧赌瓴� $19.4999; 頄夓偓臧赌瓴� $0.0001)鞛呺媹雼�.
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ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq : AVBP) a lanc茅 une offre publique secondaire comprenant 2 482 692 actions ordinaires et des bons de souscription pr茅financ茅s pouvant donner droit 脿 1 363 469 actions suppl茅mentaires. Les titres sont propos茅s au prix de 19,50 $ par action (prix du bon 19,4999 $ ; prix d'exercice 0,0001 $).
L'op茅ration de base g茅n茅rera 75,0 millions de dollars de produit brut. Apr猫s d茅duction des frais de souscription de 6 % (1,17 $ par action) et des d茅penses estim茅es, le produit net attendu est de 69,8 millions de dollars. Les souscripteurs disposent d'une option de 30 jours pour 576 923 actions suppl茅mentaires, ce qui porterait le produit brut 脿 86,3 millions de dollars et le produit net 脿 environ 80,4 millions de dollars. Le financement porte le nombre d'actions en circulation 脿 36,5 millions (37,1 millions si l'option est exerc茅e) avant toute conversion des bons.
Utilisation des fonds : les fonds soutiendront le d茅veloppement clinique du principal inhibiteur EGFR firmonertinib, feront progresser d'autres programmes oncologiques en cours et fourniront des fonds de roulement g茅n茅raux.
Contexte clinique : Firmonertinib b茅n茅ficie des d茅signations FDA Breakthrough Therapy et Orphan Drug. Les donn茅es interm茅diaires montrent un taux de r茅ponse objective (ORR) de 79 % dans le NSCLC avec mutation EGFR exon-20 (FAVOUR) et de 68 % 脿 une dose de 240 mg dans les mutations PACC (FURTHER), avec une activit茅 favorable sur le syst猫me nerveux central et aucune r茅action ind茅sirable de grade 4/5 li茅e au traitement. Une 茅tude mondiale de phase 3 sur le PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) est pr茅vue pour la seconde moiti茅 de 2025.
Impact sur la structure du capital : les investisseurs subiront une dilution imm茅diate de la valeur comptable de 12,32 $ par action. Une dilution suppl茅mentaire est possible en raison de 4,1 millions d'options d'achat d'actions en circulation (prix moyen pond茅r茅 d'exercice de 14,96 $), 3,8 millions d'actions r茅serv茅es pour de futures attributions, 3,4 millions d'actions d茅j脿 vendues via un m茅canisme at-the-market, et de tout exercice des nouveaux bons pr茅financ茅s. ArriVent doit 茅galement verser jusqu'脿 765 millions de dollars en jalons 脿 son partenaire Shanghai Allist pour les droits mondiaux sur firmonertinib.
Principaux termes des bons pr茅financ茅s : sans expiration, exer莽ables 脿 tout moment pour 0,0001 $ par action, soumis 脿 des plafonds de propri茅t茅 b茅n茅ficiaire de 4,99 %/9,99 %, et ne seront pas cot茅s en bourse.
Calendrier : la cl么ture et la livraison sont pr茅vues aux alentours du 3 juillet 2025.
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) hat ein Folgeangebot mit 2.482.692 Stammaktien und vorausfinanzierten Optionsscheinen f眉r bis zu 1.363.469 zus盲tzliche Aktien gestartet. Die Wertpapiere sind zu 19,50 $ pro Aktie (Optionsscheinpreis 19,4999 $; Aus眉bungspreis 0,0001 $) bewertet.
Das Basisgesch盲ft wird einen Bruttoerl枚s von 75,0 Millionen $ generieren. Nach Underwriting-Geb眉hren von 6 % (1,17 $ pro Aktie) und gesch盲tzten Ausgaben werden Nettoerl枚se von etwa 69,8 Millionen $ erwartet. Die Underwriter haben eine 30-t盲gige Option auf 576.923 zus盲tzliche Aktien, die den Bruttoerl枚s auf 86,3 Millionen $ und den Nettoerl枚s auf etwa 80,4 Millionen $ erh枚hen w眉rde. Die Finanzierung erh枚ht die ausstehenden Aktien auf 36,5 Millionen (37,1 Millionen bei Aus眉bung der Option) vor jeglicher Wandlung der Optionsscheine.
Verwendung der Erl枚se: Die Mittel werden die klinische Entwicklung des f眉hrenden EGFR-Inhibitors firmonertinib unterst眉tzen, weitere Onkologie-Programme vorantreiben und allgemeines Betriebskapital bereitstellen.
Klinischer Hintergrund: Firmonertinib besitzt FDA-Designationen als Breakthrough Therapy und Orphan Drug. Zwischenzeitliche Daten zeigen eine objektive Ansprechrate (ORR) von 79 % bei EGFR Exon-20 NSCLC (FAVOUR) und 68 % ORR bei einer Dosis von 240 mg bei PACC-Mutationen (FURTHER), mit g眉nstiger ZNS-Aktivit盲t und keinen Grad 4/5 therapiebedingten Nebenwirkungen. Eine globale Phase-3-Studie zu PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) soll in der zweiten H盲lfte 2025 starten.
Auswirkungen auf die Kapitalstruktur: Investoren sehen eine sofortige Buchwertverw盲sserung von 12,32 $ pro Aktie. Weitere Verw盲sserungen sind m枚glich durch 4,1 Millionen ausstehende Aktienoptionen (gewichteter Aus眉bungspreis 14,96 $), 3,8 Millionen f眉r zuk眉nftige Zuteilungen reservierte Aktien, 3,4 Millionen bereits 眉ber eine At-the-Market Facility verkaufte Aktien und jede Aus眉bung der neuen vorausfinanzierten Optionsscheine. ArriVent schuldet seinem Partner Shanghai Allist bis zu 765 Millionen $ Meilensteinzahlungen f眉r die globalen Rechte an firmonertinib.
Wesentliche Bedingungen der vorausfinanzierten Optionsscheine: keine Ablaufzeit, jederzeit zum Preis von 0,0001 $ pro Aktie aus眉bbar, unterliegen 4,99 %/9,99 % Eigentumsbeschr盲nkungen und werden nicht zum Handel notiert.
Zeitplan: Abschluss und Lieferung werden voraussichtlich um den 3. Juli 2025 erfolgen.
- $69.8 million in net proceeds bolsters cash position ahead of costly Phase 3 programs, reducing near-term financing risk.
- Lead asset firmonertinib holds FDA Breakthrough and Orphan Drug designations with encouraging interim efficacy (up to 79 % ORR, median PFS 16 m).
- Deal priced only ~6.7 % below last close, suggesting solid investor demand and confidence in the story.
- Shareholders face immediate $12.32 per-share book-value dilution (~7鈥�9 % increase in share count).
- Up to $765 million in future milestone payments to Shanghai Allist represents a significant contingent liability.
- Pre-funded warrants and existing ATM facility could create additional future dilution without generating meaningful new cash.
Insights
TL;DR 鈥� Offering boosts cash by ~$70 m, extends runway through pivotal trials, but shareholder dilution and large partner milestones persist.
The raise meaningfully strengthens ArriVent鈥檚 balance sheet ahead of an expensive global Phase 3 program for firmonertinib across PACC mutations. Assuming ~ $70 million net and Q1-25 cash of $192 million, liquidity should now support >12 months of burn, limiting near-term financing risk. The company highlights promising interim efficacy (68鈥�79 % ORR; median PFS 16 m) and Breakthrough designation, supporting a potentially differentiated profile versus other exon-20 agents (e.g., amivantamab, mobocertinib). However, dilution of ~7 % (base deal) to ~9 % (with green-shoe) plus a $765 million milestone overhang temper valuation gains. Pre-funded warrants add uncertainty around future float expansion, and the absence of warrant listing reduces investor liquidity. Overall, the transaction is modestly positive for the clinical program鈥檚 funding but neutral to existing holders given offsetting dilution.
TL;DR 鈥� Well-syndicated deal (GS, Citi, Guggenheim) prices at 6 % discount to last close; structure signals strong demand from healthcare specialists.
The syndicate placed the deal at $19.50, only ~6.7 % below the $20.89 prior close, indicating healthy appetite despite biotech volatility. Inclusion of pre-funded warrants allows crossover/long-only funds to avoid ownership caps yet receive near-equivalent economics, a structure often seen in later-stage biotech financings. Option for 576k shares provides underwriters with stabilisation flexibility. Lock-ups are 90 days but the company may resume ATM sales after 30 days, potentially adding incremental supply.
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) ha avviato un'offerta pubblica secondaria composta da 2.482.692 azioni ordinarie e warrant pre-finanziati per un massimo di 1.363.469 azioni aggiuntive. I titoli sono quotati a 19,50 $ per azione (prezzo warrant 19,4999 $; prezzo di esercizio 0,0001 $).
L'operazione base generer脿 75,0 milioni di dollari di proventi lordi. Dopo commissioni di collocamento del 6% (1,17 $ per azione) e spese stimate, i proventi netti attesi sono di 69,8 milioni di dollari. I sottoscrittori detengono un'opzione di 30 giorni per 576.923 azioni extra, che porterebbe i proventi lordi a 86,3 milioni di dollari e quelli netti a circa 80,4 milioni di dollari. Il finanziamento porta il numero di azioni in circolazione a 36,5 milioni (37,1 milioni se l'opzione viene esercitata) prima di qualsiasi conversione dei warrant.
Utilizzo dei proventi: i fondi sosterranno lo sviluppo clinico del principale inibitore EGFR firmonertinib, avanzeranno altri programmi oncologici in pipeline e forniranno capitale circolante generale.
Contesto clinico: Firmonertinib ha ottenuto le designazioni FDA di Breakthrough Therapy e Orphan Drug. I dati intermedi mostrano un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 79% nel NSCLC con mutazione EGFR esone 20 (studio FAVOUR) e del 68% a una dose di 240 mg in mutazioni PACC (studio FURTHER), con attivit脿 favorevole sul sistema nervoso centrale e nessun evento avverso di grado 4/5 correlato al trattamento. Uno studio globale di Fase 3 PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) 猫 previsto per la seconda met脿 del 2025.
Impatto sulla struttura del capitale: gli investitori subiranno una diluizione immediata del valore contabile di 12,32 $ per azione. Ulteriore diluizione potrebbe derivare da 4,1 milioni di stock option in circolazione (prezzo medio ponderato di esercizio 14,96 $), 3,8 milioni di azioni riservate per premi futuri, 3,4 milioni di azioni gi脿 vendute tramite un meccanismo at-the-market e da qualsiasi esercizio dei nuovi warrant pre-finanziati. ArriVent deve inoltre fino a 765 milioni di dollari in milestone al partner Shanghai Allist per i diritti globali su firmonertinib.
Termini chiave dei warrant pre-finanziati: senza scadenza, esercitabili in qualsiasi momento a 0,0001 $ per azione, soggetti a limiti di propriet脿 beneficiaria del 4,99%/9,99%, e non saranno quotati per la negoziazione.
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Cronograma: se espera que el cierre y la entrega ocurran alrededor del 3 de julio de 2025.
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ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq : AVBP) a lanc茅 une offre publique secondaire comprenant 2 482 692 actions ordinaires et des bons de souscription pr茅financ茅s pouvant donner droit 脿 1 363 469 actions suppl茅mentaires. Les titres sont propos茅s au prix de 19,50 $ par action (prix du bon 19,4999 $ ; prix d'exercice 0,0001 $).
L'op茅ration de base g茅n茅rera 75,0 millions de dollars de produit brut. Apr猫s d茅duction des frais de souscription de 6 % (1,17 $ par action) et des d茅penses estim茅es, le produit net attendu est de 69,8 millions de dollars. Les souscripteurs disposent d'une option de 30 jours pour 576 923 actions suppl茅mentaires, ce qui porterait le produit brut 脿 86,3 millions de dollars et le produit net 脿 environ 80,4 millions de dollars. Le financement porte le nombre d'actions en circulation 脿 36,5 millions (37,1 millions si l'option est exerc茅e) avant toute conversion des bons.
Utilisation des fonds : les fonds soutiendront le d茅veloppement clinique du principal inhibiteur EGFR firmonertinib, feront progresser d'autres programmes oncologiques en cours et fourniront des fonds de roulement g茅n茅raux.
Contexte clinique : Firmonertinib b茅n茅ficie des d茅signations FDA Breakthrough Therapy et Orphan Drug. Les donn茅es interm茅diaires montrent un taux de r茅ponse objective (ORR) de 79 % dans le NSCLC avec mutation EGFR exon-20 (FAVOUR) et de 68 % 脿 une dose de 240 mg dans les mutations PACC (FURTHER), avec une activit茅 favorable sur le syst猫me nerveux central et aucune r茅action ind茅sirable de grade 4/5 li茅e au traitement. Une 茅tude mondiale de phase 3 sur le PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) est pr茅vue pour la seconde moiti茅 de 2025.
Impact sur la structure du capital : les investisseurs subiront une dilution imm茅diate de la valeur comptable de 12,32 $ par action. Une dilution suppl茅mentaire est possible en raison de 4,1 millions d'options d'achat d'actions en circulation (prix moyen pond茅r茅 d'exercice de 14,96 $), 3,8 millions d'actions r茅serv茅es pour de futures attributions, 3,4 millions d'actions d茅j脿 vendues via un m茅canisme at-the-market, et de tout exercice des nouveaux bons pr茅financ茅s. ArriVent doit 茅galement verser jusqu'脿 765 millions de dollars en jalons 脿 son partenaire Shanghai Allist pour les droits mondiaux sur firmonertinib.
Principaux termes des bons pr茅financ茅s : sans expiration, exer莽ables 脿 tout moment pour 0,0001 $ par action, soumis 脿 des plafonds de propri茅t茅 b茅n茅ficiaire de 4,99 %/9,99 %, et ne seront pas cot茅s en bourse.
Calendrier : la cl么ture et la livraison sont pr茅vues aux alentours du 3 juillet 2025.
ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) hat ein Folgeangebot mit 2.482.692 Stammaktien und vorausfinanzierten Optionsscheinen f眉r bis zu 1.363.469 zus盲tzliche Aktien gestartet. Die Wertpapiere sind zu 19,50 $ pro Aktie (Optionsscheinpreis 19,4999 $; Aus眉bungspreis 0,0001 $) bewertet.
Das Basisgesch盲ft wird einen Bruttoerl枚s von 75,0 Millionen $ generieren. Nach Underwriting-Geb眉hren von 6 % (1,17 $ pro Aktie) und gesch盲tzten Ausgaben werden Nettoerl枚se von etwa 69,8 Millionen $ erwartet. Die Underwriter haben eine 30-t盲gige Option auf 576.923 zus盲tzliche Aktien, die den Bruttoerl枚s auf 86,3 Millionen $ und den Nettoerl枚s auf etwa 80,4 Millionen $ erh枚hen w眉rde. Die Finanzierung erh枚ht die ausstehenden Aktien auf 36,5 Millionen (37,1 Millionen bei Aus眉bung der Option) vor jeglicher Wandlung der Optionsscheine.
Verwendung der Erl枚se: Die Mittel werden die klinische Entwicklung des f眉hrenden EGFR-Inhibitors firmonertinib unterst眉tzen, weitere Onkologie-Programme vorantreiben und allgemeines Betriebskapital bereitstellen.
Klinischer Hintergrund: Firmonertinib besitzt FDA-Designationen als Breakthrough Therapy und Orphan Drug. Zwischenzeitliche Daten zeigen eine objektive Ansprechrate (ORR) von 79 % bei EGFR Exon-20 NSCLC (FAVOUR) und 68 % ORR bei einer Dosis von 240 mg bei PACC-Mutationen (FURTHER), mit g眉nstiger ZNS-Aktivit盲t und keinen Grad 4/5 therapiebedingten Nebenwirkungen. Eine globale Phase-3-Studie zu PACC (ALPACCA 鈥� FURMO-006) soll in der zweiten H盲lfte 2025 starten.
Auswirkungen auf die Kapitalstruktur: Investoren sehen eine sofortige Buchwertverw盲sserung von 12,32 $ pro Aktie. Weitere Verw盲sserungen sind m枚glich durch 4,1 Millionen ausstehende Aktienoptionen (gewichteter Aus眉bungspreis 14,96 $), 3,8 Millionen f眉r zuk眉nftige Zuteilungen reservierte Aktien, 3,4 Millionen bereits 眉ber eine At-the-Market Facility verkaufte Aktien und jede Aus眉bung der neuen vorausfinanzierten Optionsscheine. ArriVent schuldet seinem Partner Shanghai Allist bis zu 765 Millionen $ Meilensteinzahlungen f眉r die globalen Rechte an firmonertinib.
Wesentliche Bedingungen der vorausfinanzierten Optionsscheine: keine Ablaufzeit, jederzeit zum Preis von 0,0001 $ pro Aktie aus眉bbar, unterliegen 4,99 %/9,99 % Eigentumsbeschr盲nkungen und werden nicht zum Handel notiert.
Zeitplan: Abschluss und Lieferung werden voraussichtlich um den 3. Juli 2025 erfolgen.
FAQ
How much cash will ArriVent BioPharma (AVBP) raise from this offering?
What is the impact on AVBP鈥檚 share count and dilution?
Why issue pre-funded warrants and are they tradeable?
How will ArriVent use the proceeds?
What is the status of firmonertinib鈥檚 clinical development?
What are the underwriting terms and fees?
