[8-K] Texas Roadhouse, Inc. Reports Material Event
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q highlights
鈥� First commercial quarter following 8 May 25 FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Net product revenue reached $2.1 m; prior-year quarter had no product sales.
鈥� Total Q2 revenue was $2.1 m. 1H-25 revenue rose to $12.1 m, driven by a $10 m COPIKTRA庐 asset sale booked in Q1.
鈥� R&D expense grew 37 % YoY to $24.8 m; SG&A more than doubled to $20.7 m on launch spend. Operating loss widened to -$43.8 m; net loss -$25.9 m (-$0.39 basic EPS) versus -$8.3 m in Q2-24.
鈥� Operating cash burn for 1H-25 was $71.3 m (1H-24: -$55.9 m).
Balance sheet: Cash & equivalents climbed to $164.3 m (12/24: $88.8 m) after a $75 m note issuance, $100.1 m equity/pre-funded warrant raise and $13.8 m warrant exercises. Long-term debt now $74.3 m; warrant liability fell to $21.8 m. Stockholders鈥� equity swung to $36.1 m from a -$28.9 m deficit.
Outlook & risk: Management cites 鈥�substantial doubt鈥� about 12-month going-concern absent extra funding or stronger sales. Launch execution, RAMP trials and KRAS G12D program remain strategic priorities. Cash runway ~2 years at current burn but leverage and dilution risk persist.
- Shares outstanding: 61.5 m (up 37 % YTD).
- No returns reported; two specialty pharmacies represent 100 % of receivables.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
鈥� Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Ricavi netti da prodotto pari a 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non si sono registrate vendite di prodotto.
鈥� Ricavi totali del Q2 pari a 2,1 milioni di $. Ricavi del 1H-25 saliti a 12,1 milioni di $, trainati da una vendita di asset COPIKTRA庐 da 10 milioni di $ registrata nel Q1.
鈥� Spese R&S aumentate del 37% su base annua a 24,8 milioni di $; spese SG&A pi霉 che raddoppiate a 20,7 milioni di $ per i costi di lancio. La perdita operativa si 猫 ampliata a -43,8 milioni di $; perdita netta di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
鈥� Consumo di cassa operativo per il 1H-25 pari a 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: Liquidit脿 e equivalenti saliti a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un'emissione di note da 75 milioni di $, una raccolta azionaria/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizio di warrant per 13,8 milioni di $. Debito a lungo termine ora a 74,3 milioni di $; passivit脿 da warrant scesa a 21,8 milioni di $. Patrimonio netto degli azionisti passato da un deficit di -28,9 milioni a un valore positivo di 36,1 milioni di $.
Prospettive e rischi: La direzione segnala un 鈥�dubbio sostanziale鈥� sulla continuit脿 aziendale a 12 mesi senza ulteriori finanziamenti o vendite pi霉 solide. L'esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorit脿 strategiche. La liquidit脿 copre circa 2 anni al ritmo attuale di consumo, ma persistono rischi legati a leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (aumento del 37% da inizio anno).
- Nessun ritorno segnalato; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Verastem (VSTM)
鈥� Primer trimestre comercial tras la aprobaci贸n de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el trimestre del a帽o anterior no hubo ventas de producto.
鈥� Los ingresos totales del Q2 fueron de 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre de 2025 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA庐 de 10 millones de $ registrada en el Q1.
鈥� Los gastos en I+D crecieron un 37 % interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos SG&A se m谩s que duplicaron a 20,7 millones de $ debido a los costos del lanzamiento. La p茅rdida operativa se ampli贸 a -43,8 millones de $; la p茅rdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acci贸n b谩sica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
鈥� El consumo de efectivo operativo en el primer semestre de 2025 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisi贸n de notas por 75 millones de $, una recaudaci贸n de capital/pre-funded warrants de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo ahora es de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants disminuy贸 a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pas贸 de un d茅ficit de -28,9 millones a un saldo positivo de 36,1 millones de $.
Perspectivas y riesgos: La direcci贸n menciona una 鈥�duda sustancial鈥� sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiamiento adicional o ventas m谩s fuertes. La ejecuci贸n del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estrat茅gicas. La liquidez cubre aproximadamente 2 a帽os al ritmo actual de gasto, pero persisten riesgos de apalancamiento y diluci贸n.
- Acciones en circulaci贸n: 61,5 millones (aumento del 37 % en el a帽o).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100 % de las cuentas por cobrar.
Verastem (VSTM) 2025雲� 2攵勱赴 10-Q 欤检殧 雮挫毄
鈥� 2025雲� 5鞗� 8鞚� FDA 鞀轨澑 鞚错泟 觳� 靸侅梾 攵勱赴鞚� AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib)鞚� 靾滌牅頀� 毵れ稖鞚� 210毵� 雼煬毳� 旮半; 鞝勲厔 霃欔赴鞐愲姅 鞝滍拡 毵れ稖鞚� 鞐嗢棃鞚�.
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鈥� 鞐瓣惮臧滊皽牍勲姅 鞝勲厔 雽�牍� 37% 歃濌皜頃� 2480毵� 雼煬, 韺愲Г甏�毽箘電� 於滌嫓 牍勳毄鞙茧 鞚疙暣 霊� 氚� 鞚挫儊 歃濌皜頃� 2070毵� 雼煬毳� 旮半. 鞓侅梾靻愳嫟鞚� -4380毵� 雼煬搿� 頇曤寑霅橃棃瓿�, 靾滌啇鞁れ潃 -2590毵� 雼煬 (-欤茧嫻旮半掣靻愳嫟 0.39雼煬)搿� 2024雲� 2攵勱赴 -830毵� 雼煬 雽�牍� 鞎呿檾.
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Points cl茅s du 10-Q du T2-25 de Verastem (VSTM)
鈥� Premier trimestre commercial suivant l'approbation de la FDA le 8 mai 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Les revenus nets produits ont atteint 2,1 M$; aucun chiffre d'affaires produit au trimestre de l'ann茅e pr茅c茅dente.
鈥� Le chiffre d'affaires total du T2 s'茅l猫ve 脿 2,1 M$. Les revenus du premier semestre 2025 ont augment茅 脿 12,1 M$, port茅s par une cession d'actifs COPIKTRA庐 de 10 M$ enregistr茅e au T1.
鈥� Les d茅penses R&D ont augment茅 de 37 % en glissement annuel pour atteindre 24,8 M$; les frais SG&A ont plus que doubl茅 脿 20,7 M$ en raison des co没ts de lancement. La perte d'exploitation s'est creus茅e 脿 -43,8 M$; la perte nette s'茅tablit 脿 -25,9 M$ (-0,39 $ BPA de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
鈥� La consommation de tr茅sorerie op茅rationnelle pour le 1S-25 s'茅l猫ve 脿 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La tr茅sorerie et 茅quivalents ont augment茅 脿 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) apr猫s une 茅mission d'obligations de 75 M$, une lev茅e de fonds en actions/bon de souscription pr茅financ茅 de 100,1 M$ et l'exercice de bons de souscription pour 13,8 M$. La dette 脿 long terme est d茅sormais de 74,3 M$ ; le passif li茅 aux bons de souscription est tomb茅 脿 21,8 M$. Les capitaux propres des actionnaires sont pass茅s d'un d茅ficit de -28,9 M$ 脿 un solde positif de 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction 茅voque un 芦 doute substantiel 禄 quant 脿 la continuit茅 d'exploitation sur 12 mois sans financement suppl茅mentaire ou ventes plus solides. L'ex茅cution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorit茅s strat茅giques. La tr茅sorerie permet environ 2 ans d'activit茅 au rythme actuel, mais les risques li茅s 脿 l'endettement et 脿 la dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le d茅but de l'ann茅e).
- Aucun retour signal茅 ; deux pharmacies sp茅cialis茅es repr茅sentent 100 % des cr茅ances clients.
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q Highlights
鈥� Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung am 8. Mai 2025 von AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Nettoprodukterl枚se erreichten 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal keine Produktverk盲ufe.
鈥� Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Umsatz im 1H-25 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen Verkauf von COPIKTRA庐-Verm枚genswerten im Wert von 10 Mio. $ im Q1.
鈥� F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 37 % auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinf眉hrungskosten. Betriebsverlust erweiterte sich auf -43,8 Mio. $; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Basis-Gewinn je Aktie) gegen眉ber -8,3 Mio. im Q2-24.
鈥� Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und 脛quivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Anleiheemission von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/vorausfinanzierten Optionsscheinaufnahme von 100,1 Mio. $ und Optionsscheinaus眉bungen im Wert von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden nun 74,3 Mio. $; Optionsscheinverbindlichkeiten sanken auf 21,8 Mio. $. Eigenkapital der Aktion盲re drehte sich von einem Defizit von -28,9 Mio. auf 36,1 Mio. $.
Ausblick & Risiken: Das Management weist auf 鈥�erhebliche Zweifel鈥� an der Fortf眉hrung des Unternehmens innerhalb von 12 Monaten ohne zus盲tzliche Finanzierung oder st盲rkere Ums盲tze hin. Markteinf眉hrung, RAMP-Studien und KRAS G12D-Programm bleiben strategische Priorit盲ten. Cash-Runway betr盲gt ca. 2 Jahre bei aktuellem Verbrauch, aber Risiken durch Verschuldung und Verw盲sserung bestehen weiterhin.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine R眉ckfl眉sse gemeldet; zwei Spezialapotheken machen 100 % der Forderungen aus.
- FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA on 8 May 25 establishes first revenue-generating product.
- Cash & equivalents jumped to $164.3 m, providing roughly two years of liquidity under current burn assumptions.
- Stockholders鈥� equity turned positive ($36.1 m) after equity raises and warrant exercises, improving balance-sheet optics.
- Warrant liability fell by $36 m, reducing potential future dilution overhang.
- Going-concern warning reflects substantial doubt about financing needs within 12 months.
- Q2 net loss widened to $25.9 m; 1H-25 operating cash burn reached $71.3 m.
- Long-term debt increased to $74.3 m with double-digit effective yield and revenue-share obligations.
- SG&A expenses more than doubled YoY, signaling high commercialization spend relative to early sales traction.
- Share count rose 37 % YTD, highlighting ongoing equity dilution risk.
Insights
TL;DR: First drug launch adds revenue but burn, leverage and going-concern warning offset progress; overall neutral impact.
Earnings quality: Revenue inflection is encouraging yet immaterial relative to expenses鈥攇ross margin 71 % (after COGS $0.45 m). Operating spend rose 62 % YoY, so break-even remains distant.
Liquidity: Post-quarter cash of $164 m gives ~8 quarters runway, but $74 m notes carry revenue-linked payments plus 12.5 % yield, tightening future flexibility.
Capital structure: Equity turned positive, warrant overhang shrank, but dilution already 37 % YTD; further raises likely.
Valuation drivers: Uptake curve for AVMAPKI in KRAS-mt LGSOC, additional indications (RAMP 301) and KRAS G12D pre-clinical asset dictate upside. Near-term catalysts: initial launch metrics (2H-25) and RAMP 201 confirmatory data.
TL;DR: Approval is milestone but $2 m debut signals modest demand; heavy spend required, risk skewed negative.
The U.S. LGSOC population is small (~6-7 k patients). A $2 m quarter suggests low initial penetration or limited inventory stocking. SG&A doubling shows aggressive field build-out; ROI uncertain without broader label or combo wins. Competitive landscape (e.g., MEK inhibitors trametinib, selumetinib) may limit pricing power. Manufacturing ramp appears smooth鈥攏o returns, normal discounts鈥攂ut payer rebates and co-pay support will compress net price. Without faster uptake or ex-U.S. partners, cash burn may outpace resources before pipeline readouts reach registration stage.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
鈥� Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Ricavi netti da prodotto pari a 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non si sono registrate vendite di prodotto.
鈥� Ricavi totali del Q2 pari a 2,1 milioni di $. Ricavi del 1H-25 saliti a 12,1 milioni di $, trainati da una vendita di asset COPIKTRA庐 da 10 milioni di $ registrata nel Q1.
鈥� Spese R&S aumentate del 37% su base annua a 24,8 milioni di $; spese SG&A pi霉 che raddoppiate a 20,7 milioni di $ per i costi di lancio. La perdita operativa si 猫 ampliata a -43,8 milioni di $; perdita netta di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
鈥� Consumo di cassa operativo per il 1H-25 pari a 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: Liquidit脿 e equivalenti saliti a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un'emissione di note da 75 milioni di $, una raccolta azionaria/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizio di warrant per 13,8 milioni di $. Debito a lungo termine ora a 74,3 milioni di $; passivit脿 da warrant scesa a 21,8 milioni di $. Patrimonio netto degli azionisti passato da un deficit di -28,9 milioni a un valore positivo di 36,1 milioni di $.
Prospettive e rischi: La direzione segnala un 鈥�dubbio sostanziale鈥� sulla continuit脿 aziendale a 12 mesi senza ulteriori finanziamenti o vendite pi霉 solide. L'esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorit脿 strategiche. La liquidit脿 copre circa 2 anni al ritmo attuale di consumo, ma persistono rischi legati a leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (aumento del 37% da inizio anno).
- Nessun ritorno segnalato; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Verastem (VSTM)
鈥� Primer trimestre comercial tras la aprobaci贸n de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el trimestre del a帽o anterior no hubo ventas de producto.
鈥� Los ingresos totales del Q2 fueron de 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre de 2025 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA庐 de 10 millones de $ registrada en el Q1.
鈥� Los gastos en I+D crecieron un 37 % interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos SG&A se m谩s que duplicaron a 20,7 millones de $ debido a los costos del lanzamiento. La p茅rdida operativa se ampli贸 a -43,8 millones de $; la p茅rdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acci贸n b谩sica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
鈥� El consumo de efectivo operativo en el primer semestre de 2025 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisi贸n de notas por 75 millones de $, una recaudaci贸n de capital/pre-funded warrants de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo ahora es de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants disminuy贸 a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pas贸 de un d茅ficit de -28,9 millones a un saldo positivo de 36,1 millones de $.
Perspectivas y riesgos: La direcci贸n menciona una 鈥�duda sustancial鈥� sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiamiento adicional o ventas m谩s fuertes. La ejecuci贸n del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estrat茅gicas. La liquidez cubre aproximadamente 2 a帽os al ritmo actual de gasto, pero persisten riesgos de apalancamiento y diluci贸n.
- Acciones en circulaci贸n: 61,5 millones (aumento del 37 % en el a帽o).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100 % de las cuentas por cobrar.
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Points cl茅s du 10-Q du T2-25 de Verastem (VSTM)
鈥� Premier trimestre commercial suivant l'approbation de la FDA le 8 mai 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Les revenus nets produits ont atteint 2,1 M$; aucun chiffre d'affaires produit au trimestre de l'ann茅e pr茅c茅dente.
鈥� Le chiffre d'affaires total du T2 s'茅l猫ve 脿 2,1 M$. Les revenus du premier semestre 2025 ont augment茅 脿 12,1 M$, port茅s par une cession d'actifs COPIKTRA庐 de 10 M$ enregistr茅e au T1.
鈥� Les d茅penses R&D ont augment茅 de 37 % en glissement annuel pour atteindre 24,8 M$; les frais SG&A ont plus que doubl茅 脿 20,7 M$ en raison des co没ts de lancement. La perte d'exploitation s'est creus茅e 脿 -43,8 M$; la perte nette s'茅tablit 脿 -25,9 M$ (-0,39 $ BPA de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
鈥� La consommation de tr茅sorerie op茅rationnelle pour le 1S-25 s'茅l猫ve 脿 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La tr茅sorerie et 茅quivalents ont augment茅 脿 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) apr猫s une 茅mission d'obligations de 75 M$, une lev茅e de fonds en actions/bon de souscription pr茅financ茅 de 100,1 M$ et l'exercice de bons de souscription pour 13,8 M$. La dette 脿 long terme est d茅sormais de 74,3 M$ ; le passif li茅 aux bons de souscription est tomb茅 脿 21,8 M$. Les capitaux propres des actionnaires sont pass茅s d'un d茅ficit de -28,9 M$ 脿 un solde positif de 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction 茅voque un 芦 doute substantiel 禄 quant 脿 la continuit茅 d'exploitation sur 12 mois sans financement suppl茅mentaire ou ventes plus solides. L'ex茅cution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorit茅s strat茅giques. La tr茅sorerie permet environ 2 ans d'activit茅 au rythme actuel, mais les risques li茅s 脿 l'endettement et 脿 la dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le d茅but de l'ann茅e).
- Aucun retour signal茅 ; deux pharmacies sp茅cialis茅es repr茅sentent 100 % des cr茅ances clients.
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q Highlights
鈥� Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung am 8. Mai 2025 von AVMAPKI FAKZYNJA鈩� (avutometinib + defactinib). Nettoprodukterl枚se erreichten 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal keine Produktverk盲ufe.
鈥� Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Umsatz im 1H-25 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen Verkauf von COPIKTRA庐-Verm枚genswerten im Wert von 10 Mio. $ im Q1.
鈥� F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 37 % auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinf眉hrungskosten. Betriebsverlust erweiterte sich auf -43,8 Mio. $; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Basis-Gewinn je Aktie) gegen眉ber -8,3 Mio. im Q2-24.
鈥� Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und 脛quivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Anleiheemission von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/vorausfinanzierten Optionsscheinaufnahme von 100,1 Mio. $ und Optionsscheinaus眉bungen im Wert von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden nun 74,3 Mio. $; Optionsscheinverbindlichkeiten sanken auf 21,8 Mio. $. Eigenkapital der Aktion盲re drehte sich von einem Defizit von -28,9 Mio. auf 36,1 Mio. $.
Ausblick & Risiken: Das Management weist auf 鈥�erhebliche Zweifel鈥� an der Fortf眉hrung des Unternehmens innerhalb von 12 Monaten ohne zus盲tzliche Finanzierung oder st盲rkere Ums盲tze hin. Markteinf眉hrung, RAMP-Studien und KRAS G12D-Programm bleiben strategische Priorit盲ten. Cash-Runway betr盲gt ca. 2 Jahre bei aktuellem Verbrauch, aber Risiken durch Verschuldung und Verw盲sserung bestehen weiterhin.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine R眉ckfl眉sse gemeldet; zwei Spezialapotheken machen 100 % der Forderungen aus.
FAQ
How much revenue did Verastem (VSTM) generate in Q2 2025?
What is Verastem鈥檚 current cash position?
Why did Verastem issue a going-concern warning?
How has Verastem鈥檚 debt changed?
What drove the increase in operating expenses?
How many Verastem shares are outstanding after the recent financings?
