[8-K] Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Reports Material Event
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) filed a Form 8-K under Item 7.01 (Regulation FD). The filing discloses that the company issued a press release announcing eight scientific abstracts from its endocrine and rare-disease pipeline that will be presented at the Endocrine Society’s Annual Meeting (ENDO 2025) in San Francisco, July 12-15, 2025.
The abstracts will cover development candidates atumelnant (ACTH antagonist), paltusotine (oral SST2 agonist), and the TSHR antagonist CRN12755. The company also reiterates plans for the potential commercial launch of PALSONIFY (commercial name for paltusotine) if regulatory approval is obtained.
No new clinical data, financial figures, or transaction details are provided in the 8-K; the disclosure is limited to notification of the upcoming presentations. All forward-looking statements are qualified by customary risk factors, including clinical, regulatory, and geopolitical uncertainties.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) ha presentato un modulo 8-K ai sensi dell'Item 7.01 (Regolamento FD). La comunicazione rivela che la società ha diffuso un comunicato stampa annunciando otto abstract scientifici relativi al suo portafoglio di endocrinologia e malattie rare, che saranno presentati al Congresso Annuale della Endocrine Society (ENDO 2025) a San Francisco, dal 12 al 15 luglio 2025.
Gli abstract riguarderanno i candidati in sviluppo atumelnant (antagonista ACTH), paltusotine (agonista orale SST2) e l'antagonista TSHR CRN12755. La società ribadisce inoltre i piani per il possibile lancio commerciale di PALSONIFY (nome commerciale di paltusotine) qualora venga ottenuta l'approvazione regolatoria.
Nel modulo 8-K non sono forniti nuovi dati clinici, cifre finanziarie o dettagli sulle transazioni; la divulgazione si limita a notificare le prossime presentazioni. Tutte le dichiarazioni previsionali sono soggette ai consueti fattori di rischio, inclusi quelli clinici, regolatori e geopolitici.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) presentó un Formulario 8-K bajo el Ãtem 7.01 (Regulación FD). El documento revela que la compañÃa emitió un comunicado de prensa anunciando ocho resúmenes cientÃficos de su cartera en endocrinologÃa y enfermedades raras, que serán presentados en la Reunión Anual de la Endocrine Society (ENDO 2025) en San Francisco, del 12 al 15 de julio de 2025.
Los resúmenes cubrirán los candidatos en desarrollo atumelnant (antagonista de ACTH), paltusotine (agonista oral SST2) y el antagonista TSHR CRN12755. La compañÃa también reitera los planes para el posible lanzamiento comercial de PALSONIFY (nombre comercial de paltusotine) si se obtiene la aprobación regulatoria.
En el 8-K no se proporcionan nuevos datos clÃnicos, cifras financieras ni detalles de transacciones; la divulgación se limita a notificar las próximas presentaciones. Todas las declaraciones prospectivas están sujetas a los riesgos habituales, incluyendo incertidumbres clÃnicas, regulatorias y geopolÃticas.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX)ëŠ� í•목 7.01(Regulation FD)ì—� 따른 8-K ì–‘ì‹ì� ì œì¶œí–ˆìŠµë‹ˆë‹¤. 해당 ì œì¶œ 서류ì—는 회사가 ë‚´ë¶„ë¹� ë°� í¬ê·€ì§ˆí™˜ 파ì´í”„ë¼ì¸ê³¼ ê´€ë ¨ëœ 8ê°œì˜ ê³¼í•™ ì´ˆë¡ì� 발표하는 ë³´ë„ ìžë£Œë¥� 공개했으ë©�, ì� ì´ˆë¡ë“¤ì€ 2025ë…� 7ì›� 12ì¼ë¶€í„� 15ì¼ê¹Œì§€ 샌프란시스코ì—ì„� 열리ëŠ� 내분비학íš� 연례회ì˜(ENDO 2025)ì—서 발표ë� ì˜ˆì •ìž„ì„ ë°ížˆê³� 있습니다.
ì´ˆë¡ë“¤ì€ 개발 후보물질ì� atumelnant (ACTH 길í•ì �), paltusotine (경구ìš� SST2 작용ì �), 그리ê³� TSHR 길í•ì � CRN12755ë¥� 다룰 ì˜ˆì •ìž…ë‹ˆë‹�. ë˜í•œ 회사ëŠ� ê·œì œ ìŠ¹ì¸ ì‹� PALSONIFY (paltusotineì� ìƒì—…ëª�)ì� ìž ìž¬ì � ìƒì—… 출시 계íšì� 재확ì¸í–ˆìŠµë‹ˆë‹�.
8-K ì œì¶œ 서류ì—는 새로ìš� ìž„ìƒ ë°ì´í„�, 재무 수치 ë˜ëŠ” 거래 세부 ì •ë³´ê°€ í¬í•¨ë˜ì–´ 있지 않으ë©�, 공개 ë‚´ìš©ì€ ë‹¤ê°€ì˜¤ëŠ” 발표ì—� 대í•� 통지ì—� êµí•œë©ë‹ˆë‹�. ëª¨ë“ ë¯¸ëž˜ 예측 ì§„ìˆ ì€ ìž„ìƒ, ê·œì œ ë°� ì§€ì •í•™ì � 불확실성ì� í¬í•¨í•� ì¼ë°˜ì ì¸ ìœ„í—˜ ìš”ì¸ì—� ì˜í•´ ì œí•œë©ë‹ˆë‹�.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) a déposé un formulaire 8-K conformément à l'Item 7.01 (Règlement FD). Ce dépôt révèle que la société a publié un communiqué de presse annonçant huit résumés scientifiques issus de son portefeuille en endocrinologie et maladies rares, qui seront présentés lors de la réunion annuelle de l'Endocrine Society (ENDO 2025) à San Francisco, du 12 au 15 juillet 2025.
Les résumés porteront sur les candidats en développement atumelnant (antagoniste de l'ACTH), paltusotine (agoniste oral SST2) et l'antagoniste TSHR CRN12755. La société réaffirme également ses plans pour un lancement commercial potentiel de PALSONIFY (nom commercial de la paltusotine) en cas d'obtention de l'approbation réglementaire.
Aucune nouvelle donnée clinique, chiffre financier ou détail de transaction n'est fourni dans le 8-K ; la divulgation se limite à la notification des prochaines présentations. Toutes les déclarations prospectives sont assorties des facteurs de risque habituels, incluant les incertitudes cliniques, réglementaires et géopolitiques.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) hat ein Formular 8-K gemäß Punkt 7.01 (Regulation FD) eingereicht. Die Einreichung gibt bekannt, dass das Unternehmen eine Pressemitteilung veröffentlicht hat, in der acht wissenschaftliche Abstracts aus seiner Endokrinologie- und seltenen Krankheits-Pipeline angekündigt werden, die auf der Jahrestagung der Endocrine Society (ENDO 2025) in San Francisco vom 12. bis 15. Juli 2025 präsentiert werden.
Die Abstracts befassen sich mit den Entwicklungskandidaten atumelnant (ACTH-Antagonist), paltusotine (oraler SST2-Agonist) und dem TSHR-Antagonisten CRN12755. Das Unternehmen bekräftigt außerdem die Pläne für einen möglichen kommerziellen Start von PALSONIFY (Handelsname für paltusotine), sofern eine behördliche Zulassung erteilt wird.
Im 8-K werden keine neuen klinischen Daten, Finanzzahlen oder Transaktionsdetails angegeben; die Offenlegung beschränkt sich auf die Ankündigung der bevorstehenden Präsentationen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen den üblichen Risikofaktoren, einschließlich klinischer, regulatorischer und geopolitischer Unsicherheiten.
- Eight abstracts accepted for ENDO 2025, demonstrating breadth and continued progress across multiple endocrine programs.
- Multiple pipeline candidates highlighted (atumelnant, paltusotine, CRN12755), keeping investor attention on diversified clinical assets.
- No new clinical or financial data were disclosed, limiting immediate valuation impact.
- Forward-looking statements emphasize numerous development and regulatory risks without providing mitigating updates.
Insights
TL;DR � Pipeline visibility rises, but no new data; limited market impact.
The 8-K merely alerts investors to forthcoming scientific presentations. While announcing eight abstracts does signal an active R&D engine spanning atumelnant, paltusotine, and a TSHR antagonist, the lack of fresh efficacy or safety readouts keeps valuation unchanged for now. Investors will look to ENDO 2025 data for potential inflection points, particularly around paltusotine’s commercial readiness and CRN12755’s first-in-human progress. Absent those results, today’s filing is informational and non-material.
TL;DR � Disclosure highlights standard development risks; impact neutral.
The company reiterates numerous forward-looking statements and risk factors common to clinical-stage biopharma: trial timing, regulatory review, supply-chain disruption, and data variability. Because no new commitments or financial obligations arise from the ENDO 2025 participation, downside or upside risk profile is unchanged.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) ha presentato un modulo 8-K ai sensi dell'Item 7.01 (Regolamento FD). La comunicazione rivela che la società ha diffuso un comunicato stampa annunciando otto abstract scientifici relativi al suo portafoglio di endocrinologia e malattie rare, che saranno presentati al Congresso Annuale della Endocrine Society (ENDO 2025) a San Francisco, dal 12 al 15 luglio 2025.
Gli abstract riguarderanno i candidati in sviluppo atumelnant (antagonista ACTH), paltusotine (agonista orale SST2) e l'antagonista TSHR CRN12755. La società ribadisce inoltre i piani per il possibile lancio commerciale di PALSONIFY (nome commerciale di paltusotine) qualora venga ottenuta l'approvazione regolatoria.
Nel modulo 8-K non sono forniti nuovi dati clinici, cifre finanziarie o dettagli sulle transazioni; la divulgazione si limita a notificare le prossime presentazioni. Tutte le dichiarazioni previsionali sono soggette ai consueti fattori di rischio, inclusi quelli clinici, regolatori e geopolitici.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) presentó un Formulario 8-K bajo el Ãtem 7.01 (Regulación FD). El documento revela que la compañÃa emitió un comunicado de prensa anunciando ocho resúmenes cientÃficos de su cartera en endocrinologÃa y enfermedades raras, que serán presentados en la Reunión Anual de la Endocrine Society (ENDO 2025) en San Francisco, del 12 al 15 de julio de 2025.
Los resúmenes cubrirán los candidatos en desarrollo atumelnant (antagonista de ACTH), paltusotine (agonista oral SST2) y el antagonista TSHR CRN12755. La compañÃa también reitera los planes para el posible lanzamiento comercial de PALSONIFY (nombre comercial de paltusotine) si se obtiene la aprobación regulatoria.
En el 8-K no se proporcionan nuevos datos clÃnicos, cifras financieras ni detalles de transacciones; la divulgación se limita a notificar las próximas presentaciones. Todas las declaraciones prospectivas están sujetas a los riesgos habituales, incluyendo incertidumbres clÃnicas, regulatorias y geopolÃticas.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX)ëŠ� í•목 7.01(Regulation FD)ì—� 따른 8-K ì–‘ì‹ì� ì œì¶œí–ˆìŠµë‹ˆë‹¤. 해당 ì œì¶œ 서류ì—는 회사가 ë‚´ë¶„ë¹� ë°� í¬ê·€ì§ˆí™˜ 파ì´í”„ë¼ì¸ê³¼ ê´€ë ¨ëœ 8ê°œì˜ ê³¼í•™ ì´ˆë¡ì� 발표하는 ë³´ë„ ìžë£Œë¥� 공개했으ë©�, ì� ì´ˆë¡ë“¤ì€ 2025ë…� 7ì›� 12ì¼ë¶€í„� 15ì¼ê¹Œì§€ 샌프란시스코ì—ì„� 열리ëŠ� 내분비학íš� 연례회ì˜(ENDO 2025)ì—서 발표ë� ì˜ˆì •ìž„ì„ ë°ížˆê³� 있습니다.
ì´ˆë¡ë“¤ì€ 개발 후보물질ì� atumelnant (ACTH 길í•ì �), paltusotine (경구ìš� SST2 작용ì �), 그리ê³� TSHR 길í•ì � CRN12755ë¥� 다룰 ì˜ˆì •ìž…ë‹ˆë‹�. ë˜í•œ 회사ëŠ� ê·œì œ ìŠ¹ì¸ ì‹� PALSONIFY (paltusotineì� ìƒì—…ëª�)ì� ìž ìž¬ì � ìƒì—… 출시 계íšì� 재확ì¸í–ˆìŠµë‹ˆë‹�.
8-K ì œì¶œ 서류ì—는 새로ìš� ìž„ìƒ ë°ì´í„�, 재무 수치 ë˜ëŠ” 거래 세부 ì •ë³´ê°€ í¬í•¨ë˜ì–´ 있지 않으ë©�, 공개 ë‚´ìš©ì€ ë‹¤ê°€ì˜¤ëŠ” 발표ì—� 대í•� 통지ì—� êµí•œë©ë‹ˆë‹�. ëª¨ë“ ë¯¸ëž˜ 예측 ì§„ìˆ ì€ ìž„ìƒ, ê·œì œ ë°� ì§€ì •í•™ì � 불확실성ì� í¬í•¨í•� ì¼ë°˜ì ì¸ ìœ„í—˜ ìš”ì¸ì—� ì˜í•´ ì œí•œë©ë‹ˆë‹�.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) a déposé un formulaire 8-K conformément à l'Item 7.01 (Règlement FD). Ce dépôt révèle que la société a publié un communiqué de presse annonçant huit résumés scientifiques issus de son portefeuille en endocrinologie et maladies rares, qui seront présentés lors de la réunion annuelle de l'Endocrine Society (ENDO 2025) à San Francisco, du 12 au 15 juillet 2025.
Les résumés porteront sur les candidats en développement atumelnant (antagoniste de l'ACTH), paltusotine (agoniste oral SST2) et l'antagoniste TSHR CRN12755. La société réaffirme également ses plans pour un lancement commercial potentiel de PALSONIFY (nom commercial de la paltusotine) en cas d'obtention de l'approbation réglementaire.
Aucune nouvelle donnée clinique, chiffre financier ou détail de transaction n'est fourni dans le 8-K ; la divulgation se limite à la notification des prochaines présentations. Toutes les déclarations prospectives sont assorties des facteurs de risque habituels, incluant les incertitudes cliniques, réglementaires et géopolitiques.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) hat ein Formular 8-K gemäß Punkt 7.01 (Regulation FD) eingereicht. Die Einreichung gibt bekannt, dass das Unternehmen eine Pressemitteilung veröffentlicht hat, in der acht wissenschaftliche Abstracts aus seiner Endokrinologie- und seltenen Krankheits-Pipeline angekündigt werden, die auf der Jahrestagung der Endocrine Society (ENDO 2025) in San Francisco vom 12. bis 15. Juli 2025 präsentiert werden.
Die Abstracts befassen sich mit den Entwicklungskandidaten atumelnant (ACTH-Antagonist), paltusotine (oraler SST2-Agonist) und dem TSHR-Antagonisten CRN12755. Das Unternehmen bekräftigt außerdem die Pläne für einen möglichen kommerziellen Start von PALSONIFY (Handelsname für paltusotine), sofern eine behördliche Zulassung erteilt wird.
Im 8-K werden keine neuen klinischen Daten, Finanzzahlen oder Transaktionsdetails angegeben; die Offenlegung beschränkt sich auf die Ankündigung der bevorstehenden Präsentationen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen den üblichen Risikofaktoren, einschließlich klinischer, regulatorischer und geopolitischer Unsicherheiten.