[Form 4] Hillenbrand, Inc. Insider Trading Activity
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) has filed a preliminary prospectus supplement under its effective shelf to raise capital through a combined offering of: (i) shares of common stock or pre-funded warrants (exercise price $0.001) in lieu of common stock, (ii) Series A warrants, and (iii) Series B warrants. Every share (or pre-funded warrant) will be sold together with one Series A warrant and one Series B warrant, although the securities are immediately separable upon issuance.
- Pricing & size: Key economics—number of securities, combined public price, underwriting discount, and gross/net proceeds—remain blank pending final marketing, but the filing authorizes a 30-day overallotment option for additional shares and warrants.
- Warrant profile: � Series A warrants are exercisable immediately, expire on the earlier of (a) 30 days after FDA accepts a Biologics License Application (BLA) for INO-3107 or (b) 12 months after issuance; � Series B warrants are exercisable immediately and expire five years after issuance. Neither series will be listed, limiting liquidity.
- Use of proceeds: Management plans to direct funds to (1) advancement of its DNA-medicine clinical pipeline—including a rolling BLA submission for lead asset INO-3107 in recurrent respiratory papillomatosis expected to begin mid-2025, (2) potential commercial launch preparation for INO-3107 if approved, and (3) general corporate purposes.
- Dilution & risk: The company warns that investors will incur immediate dilution; further dilution could arise from outstanding equity awards (�2.6 m shares), legacy warrants (�10 m at $3.76) and future ATM sales ($57.9 m capacity). Inovio remains a clinical-stage biotech with no product revenue, significant accumulated deficits, and multiple R&D, regulatory, manufacturing and financing risks.
- Corporate status: Inovio is a “smaller reporting company,� enabling reduced SEC disclosure. Piper Sandler is sole book-running manager.
Because amounts are placeholders, the filing primarily signals intent to strengthen the balance sheet ahead of key regulatory catalysts rather than conveying finalized financial impact.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) ha presentato un supplemento preliminare al prospetto nell'ambito del suo shelf registration efficace per raccogliere capitali tramite un'offerta combinata di: (i) azioni ordinarie o warrant pre-fondati (prezzo di esercizio $0,001) in sostituzione delle azioni ordinarie, (ii) warrant Serie A e (iii) warrant Serie B. Ogni azione (o warrant pre-fondato) sarà venduta insieme a un warrant Serie A e a un warrant Serie B, anche se i titoli sono immediatamente separabili al momento dell'emissione.
- Prezzi e dimensioni: Gli elementi economici chiave � numero di titoli, prezzo pubblico combinato, sconto di sottoscrizione e proventi lordi/netti � sono ancora da definire in attesa del marketing finale, ma il deposito autorizza un'opzione di over-allotment di 30 giorni per azioni e warrant aggiuntivi.
- Profilo dei warrant: � I warrant Serie A sono esercitabili immediatamente e scadono alla prima tra (a) 30 giorni dopo l'accettazione da parte della FDA di una Biologics License Application (BLA) per INO-3107 oppure (b) 12 mesi dall'emissione; � i warrant Serie B sono esercitabili immediatamente e scadono cinque anni dopo l'emissione. Nessuna delle due serie sarà quotata, limitando la liquidità.
- Utilizzo dei proventi: La direzione intende destinare i fondi a (1) avanzamento della pipeline clinica di farmaci a base di DNA � inclusa la presentazione rolling della BLA per il principale asset INO-3107 nella papillomatosi respiratoria ricorrente, prevista per metà 2025, (2) preparazione per un potenziale lancio commerciale di INO-3107 in caso di approvazione e (3) scopi aziendali generali.
- Diluizione e rischi: La società avverte che gli investitori subiranno una diluizione immediata; ulteriori diluizioni potrebbero derivare da premi azionari in essere (circa 2,6 milioni di azioni), warrant legacy (circa 10 milioni a $3,76) e future vendite ATM (capacità di $57,9 milioni). Inovio resta una biotech in fase clinica senza ricavi da prodotti, con significativi deficit accumulati e molteplici rischi legati a R&D, regolamentazione, produzione e finanziamenti.
- Stato societario: Inovio è una “smaller reporting company�, che consente una riduzione delle divulgazioni SEC. Piper Sandler è l'unico gestore del book.
Poiché gli importi sono indicativi, il deposito segnala principalmente l'intenzione di rafforzare il bilancio in vista di importanti eventi regolatori, piuttosto che fornire un impatto finanziario definitivo.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) ha presentado un suplemento preliminar al prospecto dentro de su registro efectivo para recaudar capital mediante una oferta combinada de: (i) acciones comunes o warrants prefinanciados (precio de ejercicio $0.001) en lugar de acciones comunes, (ii) warrants Serie A y (iii) warrants Serie B. Cada acción (o warrant prefinanciado) se venderá junto con un warrant Serie A y un warrant Serie B, aunque los valores son separables inmediatamente tras su emisión.
- Precio y tamaño: Los aspectos económicos clave � número de valores, precio público combinado, descuento de suscripción y ingresos brutos/netos � están pendientes de definición tras el marketing final, pero el registro autoriza una opción de sobresuscripción de 30 días para acciones y warrants adicionales.
- Perfil de los warrants: � Los warrants Serie A pueden ejercerse inmediatamente y vencen a lo primero entre (a) 30 días después de que la FDA acepte una Biologics License Application (BLA) para INO-3107 o (b) 12 meses después de la emisión; � Los warrants Serie B pueden ejercerse inmediatamente y vencen cinco años después de la emisión. Ninguna de las dos series estará listada, lo que limita la liquidez.
- Uso de los fondos: La dirección planea destinar los fondos a (1) el avance de su pipeline clínico de medicamentos de ADN � incluyendo una presentación rolling de la BLA para el activo principal INO-3107 en papilomatosis respiratoria recurrente, prevista para mediados de 2025, (2) la preparación para un posible lanzamiento comercial de INO-3107 si se aprueba y (3) propósitos corporativos generales.
- Dilución y riesgos: La compañía advierte que los inversores sufrirán una dilución inmediata; una dilución adicional podría surgir de premios de acciones pendientes (�2.6 millones de acciones), warrants legacy (�10 millones a $3.76) y futuras ventas ATM (capacidad de $57.9 millones). Inovio sigue siendo una biotecnológica en fase clínica sin ingresos por productos, con déficits acumulados significativos y múltiples riesgos relacionados con I+D, regulación, fabricación y financiamiento.
- Estado corporativo: Inovio es una “smaller reporting company�, lo que permite una divulgación reducida ante la SEC. Piper Sandler es el único administrador del libro.
Dado que los montos son provisionales, el registro señala principalmente la intención de fortalecer el balance antes de catalizadores regulatorios clave, en lugar de comunicar un impacto financiero finalizado.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스�: INO)� 유효� 셸프 등록� 따라 자본 조달� 위해 다음� 결합� 공모� 위한 예비 증권신고서를 제출했습니다: (i) 보통� 또는 보통� 대� 행사 가� $0.001� 선행 자금 조달 워런�, (ii) 시리� A 워런�, (iii) 시리� B 워런�. � 주식(또는 선행 자금 조달 워런�)은 시리� A 워런� 1� � 시리� B 워런� 1개와 함께 판매되며, 발행 즉시 증권은 분리 가능합니다.
- 가� � 규모: 핵심 경제 지표—증� �, 결합 공모 가�, 인수 수수�, �/� 수익—는 최종 마케� 대� 중으� 비워� 있으�, 제출 서류� 추가 주식 � 워런트에 대� 30일간� 초과 배정 옵션� 허용합니�.
- 워런� 프로�: � 시리� A 워런트는 즉시 행사 가능하�, (a) FDA가 INO-3107� 생물학적 제제 허가 신청�(BLA)� 수락� � 30� 이내 또는 (b) 발행 � 12개월 � 빠른 시일� 만료됩니�; � 시리� B 워런트는 즉시 행사 가능하�, 발행 � 5� 만료됩니�. � 시리� 모두 상장되지 않아 유동성이 제한됩니�.
- 수익� 사용�: 경영진은 자금� (1) DNA 의약� 임상 파이프라� 진전—주� 자산 INO-3107� 재발� 호흡� 유두종증� 대� 롤링 BLA 제출� 2025� 중반� 시작� 예정, (2) INO-3107 승인 � 잠재� 상업 출시 준�, (3) 일반 기업 목적� 사용� 계획입니�.
- 희석 � 위험: 회사� 투자자들� 즉각적인 희석� 경험� 것이라고 경고하며, 추가 희석은 미지� 주식 보상(� 260� �), 기존 워런�(� 1000� �, 행사 가� $3.76), 미래 ATM 판매(용량 $5790�)에서 발생� � 있습니다. Inovio� 제품 매출� 없는 임상 단계 바이오텍으로, 상당� 누적 적자와 다수� 연구개발, 규제, 제조 � 자금 조달 위험� 안고 있습니다.
- 기업 상태: Inovio� SEC 공시가 간소화되� “소규모 보고 회사”이�, 파이� 샌들러가 단독 주관사입니다.
금액� 임시치이므�, � 제출은 최종 재무 영향보다� 주요 규제 촉매� 앞두� 재무구조� 강화하려� 의도� 주로 나타냅니�.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : INO) a déposé un supplément préliminaire au prospectus dans le cadre de son enregistrement shelf en vigueur afin de lever des fonds par une offre combinée de : (i) actions ordinaires ou bons de souscription préfinancés (prix d'exercice de 0,001 $) en lieu et place des actions ordinaires, (ii) bons de souscription de série A et (iii) bons de souscription de série B. Chaque action (ou bon préfinancé) sera vendue avec un bon de série A et un bon de série B, bien que les titres soient immédiatement dissociables à l'émission.
- Tarification et taille : Les paramètres économiques clés � nombre de titres, prix public combiné, décote de souscription, produits bruts/nets � restent à définir en attente de la commercialisation finale, mais le dépôt autorise une option de surallocation de 30 jours pour des actions et bons supplémentaires.
- Profil des bons de souscription : � Les bons de série A sont exerçables immédiatement et expirent au plus tôt entre (a) 30 jours après l'acceptation par la FDA d'une demande d'autorisation de mise sur le marché biologique (BLA) pour INO-3107 ou (b) 12 mois après émission ; � Les bons de série B sont exerçables immédiatement et expirent cinq ans après émission. Aucune des séries ne sera cotée, limitant la liquidité.
- Utilisation des fonds : La direction prévoit d'affecter les fonds à (1) l'avancement de sa pipeline clinique de médicaments à base d'ADN � y compris un dépôt BLA en continu pour le principal actif INO-3107 dans la papillomatose respiratoire récurrente, prévu pour mi-2025, (2) la préparation d'un lancement commercial potentiel d'INO-3107 en cas d'approbation, et (3) des fins générales d'entreprise.
- Dilution et risques : La société avertit que les investisseurs subiront une dilution immédiate ; une dilution supplémentaire pourrait résulter des attributions d'actions en circulation (�2,6 millions d'actions), des bons legacy (�10 millions à 3,76 $) et des futures ventes ATM (capacité de 57,9 millions de dollars). Inovio reste une société biotechnologique en phase clinique sans revenus produits, avec des déficits accumulés importants et de multiples risques liés à la R&D, la réglementation, la fabrication et le financement.
- Statut de l'entreprise : Inovio est une « smaller reporting company », ce qui permet une divulgation réduite auprès de la SEC. Piper Sandler est le seul gestionnaire de livre.
Étant donné que les montants sont indicatifs, le dépôt signale principalement l'intention de renforcer le bilan avant des catalyseurs réglementaires clés plutôt que de communiquer un impact financier finalisé.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) hat einen vorläufigen Prospektergänzung unter seinem wirksamen Shelf-Registration eingereicht, um Kapital durch ein kombiniertes Angebot zu beschaffen, bestehend aus: (i) Stammaktien oder vorfinanzierten Warrants (Ausübungspreis $0,001) anstelle von Stammaktien, (ii) Serie A Warrants und (iii) Serie B Warrants. Jede Aktie (oder vorfinanzierter Warrant) wird zusammen mit einem Serie A Warrant und einem Serie B Warrant verkauft, wobei die Wertpapiere sofort nach Ausgabe trennbar sind.
- Preisgestaltung & Größe: Die wichtigsten wirtschaftlichen Eckdaten—Anzahl der Wertpapiere, kombinierter öffentlicher Preis, Underwriting-Discount sowie Brutto-/Nettoproceeds—bleiben bis zum endgültigen Marketing offen, aber die Einreichung autorisiert eine 30-tägige Überzuteilungsoption für zusätzliche Aktien und Warrants.
- Warrant-Profil: � Serie A Warrants sind sofort ausübbar und verfallen entweder 30 Tage nach FDA-Akzeptanz eines Biologics License Application (BLA) für INO-3107 oder 12 Monate nach Ausgabe, je nachdem, was zuerst eintritt; � Serie B Warrants sind sofort ausübbar und verfallen fünf Jahre nach Ausgabe. Keine der Serien wird gelistet, was die Liquidität einschränkt.
- Verwendung der Erlöse: Das Management plant, die Mittel für (1) die Weiterentwicklung der klinischen DNA-Medikamentenpipeline—einschließlich einer rollierenden BLA-Einreichung für den führenden Wirkstoff INO-3107 bei rezidivierender respiratorischer Papillomatose, die Mitte 2025 beginnen soll, (2) potenzielle Vorbereitung des kommerziellen Starts von INO-3107 bei Zulassung und (3) allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.
- Verwässerung & Risiko: Das Unternehmen warnt, dass Investoren eine sofortige Verwässerung erfahren werden; weitere Verwässerungen könnten durch ausstehende Aktienprämien (�2,6 Mio. Aktien), Alt-Warrants (�10 Mio. zu $3,76) und zukünftige ATM-Verkäufe (Kapazität $57,9 Mio.) entstehen. Inovio bleibt ein klinisch orientiertes Biotech-Unternehmen ohne Produktumsatz, mit erheblichen kumulierten Verlusten und vielfältigen Risiken in F&E, Regulierung, Produktion und Finanzierung.
- Unternehmensstatus: Inovio ist ein „smaller reporting company�, was reduzierte SEC-Offenlegung ermöglicht. Piper Sandler ist alleiniger Buchführer.
Da die Beträge Platzhalter sind, signalisiert die Einreichung vor allem die Absicht, die Bilanz vor wichtigen regulatorischen Ereignissen zu stärken, anstatt endgültige finanzielle Auswirkungen darzustellen.
- Capital access: Offering should provide fresh cash to fund INO-3107 BLA submission, confirmatory trial and eventual commercial launch preparation.
- Regulatory momentum: FDA has indicated completed data support an accelerated-approval BLA; manufacturing issue with CELLECTRA 5PSP has been resolved, enabling mid-2025 rolling submission timeline.
- Pipeline breadth: Additional candidates (INO-3112, INO-5401) and multiple partnerships (e.g., Coherus, AstraZeneca) offer diversified optionality beyond INO-3107.
- Dilution risk: New equity plus two layers of investor warrants will increase share count; exact magnitude TBD once pricing is finalized.
- Liquidity limits: Warrants will not be exchange-listed, potentially reducing attractiveness and aftermarket price discovery.
- No revenue base: Company remains pre-commercial with continued operating losses; success hinges on regulatory approvals and further financing.
- Unspecified terms: Blank placeholders for size, price and proceeds create valuation uncertainty for existing and prospective shareholders.
Insights
TL;DR Capital raise readies Inovio for INO-3107 BLA costs but adds dilution; warrant structure tightens near-term cash while preserving future optionality.
Funding rationale: Inovio’s cash burn will accelerate as it scales manufacturing, device validation and a confirmatory Phase 3 trial for INO-3107. The offering—despite undisclosed size—should extend runway beyond the anticipated FDA file-acceptance target (YE-2025) and reduce financing overhang.
Structural observations: Coupling shares/pre-funded warrants with two warrant tranches provides investors leverage but caps near-term dilution (Series A’s short life) while offering longer-dated upside (Series B). The unusual trigger for Series A expiry�30 days post-BLA acceptance—aligns investor incentives with a key catalyst.
Valuation impact: Lack of concrete pricing keeps the raise’s EPS effect indeterminate; however, even a mid-single-digit million share issuance would be material given only ~36.7 m shares outstanding. Non-listing of warrants could dampen demand from certain funds.
Risk skew: Still no approved products; any device or clinical setback could stall the BLA, nullifying Series A warrant value and pressuring the stock. Overall, transaction impact leans neutral until final terms emerge.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) ha presentato un supplemento preliminare al prospetto nell'ambito del suo shelf registration efficace per raccogliere capitali tramite un'offerta combinata di: (i) azioni ordinarie o warrant pre-fondati (prezzo di esercizio $0,001) in sostituzione delle azioni ordinarie, (ii) warrant Serie A e (iii) warrant Serie B. Ogni azione (o warrant pre-fondato) sarà venduta insieme a un warrant Serie A e a un warrant Serie B, anche se i titoli sono immediatamente separabili al momento dell'emissione.
- Prezzi e dimensioni: Gli elementi economici chiave � numero di titoli, prezzo pubblico combinato, sconto di sottoscrizione e proventi lordi/netti � sono ancora da definire in attesa del marketing finale, ma il deposito autorizza un'opzione di over-allotment di 30 giorni per azioni e warrant aggiuntivi.
- Profilo dei warrant: � I warrant Serie A sono esercitabili immediatamente e scadono alla prima tra (a) 30 giorni dopo l'accettazione da parte della FDA di una Biologics License Application (BLA) per INO-3107 oppure (b) 12 mesi dall'emissione; � i warrant Serie B sono esercitabili immediatamente e scadono cinque anni dopo l'emissione. Nessuna delle due serie sarà quotata, limitando la liquidità.
- Utilizzo dei proventi: La direzione intende destinare i fondi a (1) avanzamento della pipeline clinica di farmaci a base di DNA � inclusa la presentazione rolling della BLA per il principale asset INO-3107 nella papillomatosi respiratoria ricorrente, prevista per metà 2025, (2) preparazione per un potenziale lancio commerciale di INO-3107 in caso di approvazione e (3) scopi aziendali generali.
- Diluizione e rischi: La società avverte che gli investitori subiranno una diluizione immediata; ulteriori diluizioni potrebbero derivare da premi azionari in essere (circa 2,6 milioni di azioni), warrant legacy (circa 10 milioni a $3,76) e future vendite ATM (capacità di $57,9 milioni). Inovio resta una biotech in fase clinica senza ricavi da prodotti, con significativi deficit accumulati e molteplici rischi legati a R&D, regolamentazione, produzione e finanziamenti.
- Stato societario: Inovio è una “smaller reporting company�, che consente una riduzione delle divulgazioni SEC. Piper Sandler è l'unico gestore del book.
Poiché gli importi sono indicativi, il deposito segnala principalmente l'intenzione di rafforzare il bilancio in vista di importanti eventi regolatori, piuttosto che fornire un impatto finanziario definitivo.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) ha presentado un suplemento preliminar al prospecto dentro de su registro efectivo para recaudar capital mediante una oferta combinada de: (i) acciones comunes o warrants prefinanciados (precio de ejercicio $0.001) en lugar de acciones comunes, (ii) warrants Serie A y (iii) warrants Serie B. Cada acción (o warrant prefinanciado) se venderá junto con un warrant Serie A y un warrant Serie B, aunque los valores son separables inmediatamente tras su emisión.
- Precio y tamaño: Los aspectos económicos clave � número de valores, precio público combinado, descuento de suscripción y ingresos brutos/netos � están pendientes de definición tras el marketing final, pero el registro autoriza una opción de sobresuscripción de 30 días para acciones y warrants adicionales.
- Perfil de los warrants: � Los warrants Serie A pueden ejercerse inmediatamente y vencen a lo primero entre (a) 30 días después de que la FDA acepte una Biologics License Application (BLA) para INO-3107 o (b) 12 meses después de la emisión; � Los warrants Serie B pueden ejercerse inmediatamente y vencen cinco años después de la emisión. Ninguna de las dos series estará listada, lo que limita la liquidez.
- Uso de los fondos: La dirección planea destinar los fondos a (1) el avance de su pipeline clínico de medicamentos de ADN � incluyendo una presentación rolling de la BLA para el activo principal INO-3107 en papilomatosis respiratoria recurrente, prevista para mediados de 2025, (2) la preparación para un posible lanzamiento comercial de INO-3107 si se aprueba y (3) propósitos corporativos generales.
- Dilución y riesgos: La compañía advierte que los inversores sufrirán una dilución inmediata; una dilución adicional podría surgir de premios de acciones pendientes (�2.6 millones de acciones), warrants legacy (�10 millones a $3.76) y futuras ventas ATM (capacidad de $57.9 millones). Inovio sigue siendo una biotecnológica en fase clínica sin ingresos por productos, con déficits acumulados significativos y múltiples riesgos relacionados con I+D, regulación, fabricación y financiamiento.
- Estado corporativo: Inovio es una “smaller reporting company�, lo que permite una divulgación reducida ante la SEC. Piper Sandler es el único administrador del libro.
Dado que los montos son provisionales, el registro señala principalmente la intención de fortalecer el balance antes de catalizadores regulatorios clave, en lugar de comunicar un impacto financiero finalizado.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스�: INO)� 유효� 셸프 등록� 따라 자본 조달� 위해 다음� 결합� 공모� 위한 예비 증권신고서를 제출했습니다: (i) 보통� 또는 보통� 대� 행사 가� $0.001� 선행 자금 조달 워런�, (ii) 시리� A 워런�, (iii) 시리� B 워런�. � 주식(또는 선행 자금 조달 워런�)은 시리� A 워런� 1� � 시리� B 워런� 1개와 함께 판매되며, 발행 즉시 증권은 분리 가능합니다.
- 가� � 규모: 핵심 경제 지표—증� �, 결합 공모 가�, 인수 수수�, �/� 수익—는 최종 마케� 대� 중으� 비워� 있으�, 제출 서류� 추가 주식 � 워런트에 대� 30일간� 초과 배정 옵션� 허용합니�.
- 워런� 프로�: � 시리� A 워런트는 즉시 행사 가능하�, (a) FDA가 INO-3107� 생물학적 제제 허가 신청�(BLA)� 수락� � 30� 이내 또는 (b) 발행 � 12개월 � 빠른 시일� 만료됩니�; � 시리� B 워런트는 즉시 행사 가능하�, 발행 � 5� 만료됩니�. � 시리� 모두 상장되지 않아 유동성이 제한됩니�.
- 수익� 사용�: 경영진은 자금� (1) DNA 의약� 임상 파이프라� 진전—주� 자산 INO-3107� 재발� 호흡� 유두종증� 대� 롤링 BLA 제출� 2025� 중반� 시작� 예정, (2) INO-3107 승인 � 잠재� 상업 출시 준�, (3) 일반 기업 목적� 사용� 계획입니�.
- 희석 � 위험: 회사� 투자자들� 즉각적인 희석� 경험� 것이라고 경고하며, 추가 희석은 미지� 주식 보상(� 260� �), 기존 워런�(� 1000� �, 행사 가� $3.76), 미래 ATM 판매(용량 $5790�)에서 발생� � 있습니다. Inovio� 제품 매출� 없는 임상 단계 바이오텍으로, 상당� 누적 적자와 다수� 연구개발, 규제, 제조 � 자금 조달 위험� 안고 있습니다.
- 기업 상태: Inovio� SEC 공시가 간소화되� “소규모 보고 회사”이�, 파이� 샌들러가 단독 주관사입니다.
금액� 임시치이므�, � 제출은 최종 재무 영향보다� 주요 규제 촉매� 앞두� 재무구조� 강화하려� 의도� 주로 나타냅니�.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : INO) a déposé un supplément préliminaire au prospectus dans le cadre de son enregistrement shelf en vigueur afin de lever des fonds par une offre combinée de : (i) actions ordinaires ou bons de souscription préfinancés (prix d'exercice de 0,001 $) en lieu et place des actions ordinaires, (ii) bons de souscription de série A et (iii) bons de souscription de série B. Chaque action (ou bon préfinancé) sera vendue avec un bon de série A et un bon de série B, bien que les titres soient immédiatement dissociables à l'émission.
- Tarification et taille : Les paramètres économiques clés � nombre de titres, prix public combiné, décote de souscription, produits bruts/nets � restent à définir en attente de la commercialisation finale, mais le dépôt autorise une option de surallocation de 30 jours pour des actions et bons supplémentaires.
- Profil des bons de souscription : � Les bons de série A sont exerçables immédiatement et expirent au plus tôt entre (a) 30 jours après l'acceptation par la FDA d'une demande d'autorisation de mise sur le marché biologique (BLA) pour INO-3107 ou (b) 12 mois après émission ; � Les bons de série B sont exerçables immédiatement et expirent cinq ans après émission. Aucune des séries ne sera cotée, limitant la liquidité.
- Utilisation des fonds : La direction prévoit d'affecter les fonds à (1) l'avancement de sa pipeline clinique de médicaments à base d'ADN � y compris un dépôt BLA en continu pour le principal actif INO-3107 dans la papillomatose respiratoire récurrente, prévu pour mi-2025, (2) la préparation d'un lancement commercial potentiel d'INO-3107 en cas d'approbation, et (3) des fins générales d'entreprise.
- Dilution et risques : La société avertit que les investisseurs subiront une dilution immédiate ; une dilution supplémentaire pourrait résulter des attributions d'actions en circulation (�2,6 millions d'actions), des bons legacy (�10 millions à 3,76 $) et des futures ventes ATM (capacité de 57,9 millions de dollars). Inovio reste une société biotechnologique en phase clinique sans revenus produits, avec des déficits accumulés importants et de multiples risques liés à la R&D, la réglementation, la fabrication et le financement.
- Statut de l'entreprise : Inovio est une « smaller reporting company », ce qui permet une divulgation réduite auprès de la SEC. Piper Sandler est le seul gestionnaire de livre.
Étant donné que les montants sont indicatifs, le dépôt signale principalement l'intention de renforcer le bilan avant des catalyseurs réglementaires clés plutôt que de communiquer un impact financier finalisé.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO) hat einen vorläufigen Prospektergänzung unter seinem wirksamen Shelf-Registration eingereicht, um Kapital durch ein kombiniertes Angebot zu beschaffen, bestehend aus: (i) Stammaktien oder vorfinanzierten Warrants (Ausübungspreis $0,001) anstelle von Stammaktien, (ii) Serie A Warrants und (iii) Serie B Warrants. Jede Aktie (oder vorfinanzierter Warrant) wird zusammen mit einem Serie A Warrant und einem Serie B Warrant verkauft, wobei die Wertpapiere sofort nach Ausgabe trennbar sind.
- Preisgestaltung & Größe: Die wichtigsten wirtschaftlichen Eckdaten—Anzahl der Wertpapiere, kombinierter öffentlicher Preis, Underwriting-Discount sowie Brutto-/Nettoproceeds—bleiben bis zum endgültigen Marketing offen, aber die Einreichung autorisiert eine 30-tägige Überzuteilungsoption für zusätzliche Aktien und Warrants.
- Warrant-Profil: � Serie A Warrants sind sofort ausübbar und verfallen entweder 30 Tage nach FDA-Akzeptanz eines Biologics License Application (BLA) für INO-3107 oder 12 Monate nach Ausgabe, je nachdem, was zuerst eintritt; � Serie B Warrants sind sofort ausübbar und verfallen fünf Jahre nach Ausgabe. Keine der Serien wird gelistet, was die Liquidität einschränkt.
- Verwendung der Erlöse: Das Management plant, die Mittel für (1) die Weiterentwicklung der klinischen DNA-Medikamentenpipeline—einschließlich einer rollierenden BLA-Einreichung für den führenden Wirkstoff INO-3107 bei rezidivierender respiratorischer Papillomatose, die Mitte 2025 beginnen soll, (2) potenzielle Vorbereitung des kommerziellen Starts von INO-3107 bei Zulassung und (3) allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.
- Verwässerung & Risiko: Das Unternehmen warnt, dass Investoren eine sofortige Verwässerung erfahren werden; weitere Verwässerungen könnten durch ausstehende Aktienprämien (�2,6 Mio. Aktien), Alt-Warrants (�10 Mio. zu $3,76) und zukünftige ATM-Verkäufe (Kapazität $57,9 Mio.) entstehen. Inovio bleibt ein klinisch orientiertes Biotech-Unternehmen ohne Produktumsatz, mit erheblichen kumulierten Verlusten und vielfältigen Risiken in F&E, Regulierung, Produktion und Finanzierung.
- Unternehmensstatus: Inovio ist ein „smaller reporting company�, was reduzierte SEC-Offenlegung ermöglicht. Piper Sandler ist alleiniger Buchführer.
Da die Beträge Platzhalter sind, signalisiert die Einreichung vor allem die Absicht, die Bilanz vor wichtigen regulatorischen Ereignissen zu stärken, anstatt endgültige finanzielle Auswirkungen darzustellen.